自免细胞治疗风口下看UCAR-T疗法的工艺和质量研究特点
近日,邦耀生物与华东师范大学、上海长征医院合作的新一代异体通用型CAR-T疗法(TyU19)治疗自身免疫疾病(自免)研究成果在Cell上发表“Allogeneic CD19-targeted CAR-T therapy in patients with severe myositis and systemic sclerosis”,这是国际上首次报道异体通用型CAR-T在治疗自身免疫疾病中获得成功,这也 证明了通用型CAR-T(Universal CAR-T, UCAR-T)在自免领域的显著潜力和优势。 文章披露了TyU19在临床试验中成功治疗了3例难治性自免病患者,包括1名免疫介导的坏死性肌炎(IMNM)和2名系统性硬化症(SSc)。 这些患者在接受TyU19细胞治疗后,未出现任何发热以及细胞因子风暴的症状,且患者的总改善评分(TIS)迅速从基线的72.5上升至100,并在随访期间持续保持这一水平。
健新原力
“基因治疗与细胞治疗的临床转化:技术前沿与医疗革新”——广东医谷金鼎夜话
基因治疗和细胞治疗技术正成为生物医药领域的重要分支,它们在治疗遗传性疾病、癌症和某些难治性疾病方面展现出巨大潜力。 随着科学界对基因编辑工具如CRISPR-Cas9的掌握日益成熟,以及细胞疗法如CAR-T细胞疗法的临床应用不断取得突破,我们正处于一个医疗技术革新的新时代门槛上。 主办单位: 广东医谷产业小镇。
广东医谷
综述设计用于细胞治疗的药物递送系统
细胞疗法,如免疫细胞和干细胞疗法,正被广泛用于治疗各种疾病,但常常受到低效性和安全性问题的限制。 来自哈佛大学的Samir Mitragotri团队 综述了在不同尺度上工程化设计药物递送系统以改善治疗性细胞的生物功能,调节组织环境以促进治疗性细胞的生存和效能,实现转移细胞靶向递送治疗剂,并为体内细胞提供保护性屏障 。 本文进一步概述了与药物递送系统集成的细胞疗法临床转化的关键里程碑,并强调了制造挑战。
药时空
Science综述:CAR-T细胞治疗中的代谢挑战和干预措施
嵌合抗原受体(CAR)T细胞在治疗血液恶性肿瘤患者方面取得了真正的临床成功,但在实体瘤背景下的临床疗效仍然具有挑战性。 迄今为止,细胞疗法正在以令人印象深刻的速度推进免疫疗法。 特别是,嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法代表了治疗血液恶性肿瘤的范式转变策略,并标志着癌症免疫治疗的新时代。
抗体圈
深挖细胞治疗:全球法规风暴下的创新技术突破与未来展望
近年来,全球范围内的细胞和基因治疗(cell and gene therapy,CGT)产品研发加快,产业界对相关产品的投入热情日益高涨。 同时,一系列相关指导原则、政策法规等也相继颁布,提出了更高标准的药物规范要求。 国内细胞和基因治疗法规。
蒲公英Biopharma
细胞治疗新突破!Cell子刊 | 威斯康星大学科学家巧遇“代谢启动”法,CAR-T细胞疗效倍增!
在一项新的研究中, 威斯康星大学麦迪逊分校威斯康星发现研究所的Dan Cappabianca和Krishanu Saha及其同事们 在尝试改良T细胞疗法的过程中,意外地发现了一种提升疗法效率的方法。 他们的研究聚焦于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞),这是一种被设计用来精准打击癌细胞的免疫细胞。 在首次遭遇敌人后,T细胞会“铭记”敌人的特征,若再次相遇,便能迅速且有力地发起反击,这一机制与疫苗促使免疫系统识别并抵抗特定病原体的原理相似。
生物谷