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"细胞治疗"相关的结果
  • 器官保护新卫士！新研究研发出CAR-巨噬细胞等免疫细胞治疗策略

    器官保护新卫士！新研究研发出CAR-巨噬细胞等免疫细胞治疗策略
    该研究首次报道了靶向嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-Ms）疗法在治疗心肌缺血再灌注导致的组织损伤和纤维化中的应用潜力。 心肌缺血再灌注损伤 是缺血性心脏病治疗后的一种严重并发症，严重影响心肌梗死患者的预后和生存率，且目前治疗手段有限。 心脏纤维化是心肌缺血再灌注损伤后常见的病理变化，多由激活的成纤维细胞分泌的细胞外基质过度沉积所致。
    学术经纬
    心肌缺血 心肌缺血再灌注损伤 细胞治疗
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    1周前
  • 110例患者：中药+CIK细胞治疗，显著改善患者免疫功能

    110例患者：中药+CIK细胞治疗，显著改善患者免疫功能
    近年来，恶性肿瘤的发病率居高不下,而恶性肿瘤确诊时大多数为晚期。 现代医学对于晚期恶性肿瘤的治疗已失去根治性治疗的机会， 姑息性手术 及放化疗则对患者本身造成了一定的伤害，不但疗效不明显,且生活质量也严重下降。 因此，为晚期恶性肿瘤患者寻求一种有效低毒的新方案势在必行。
    贵州卡尔细胞生物
    恶性肿瘤 中药 细胞治疗
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    1周前
  • CAR-T细胞治疗获益策略探讨：时机与患者因素

    CAR-T细胞治疗获益策略探讨：时机与患者因素
    自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）方面取得了突破性进展 。 在中国，阿基仑赛注射液已获批用于R/R LBCL患者的二线及后线治疗 。 2.早期收集高质量T细胞——CAR-T细胞制备的关键。
    复星凯特
    细胞治疗
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    4周前
  • 异基因CAR-T细胞治疗的发展现状

    异基因CAR-T细胞治疗的发展现状
    然而，所有FDA批准的CAR-T细胞疗法均基于从患者身上分离的自体T细胞，尽管有显著的临床效果，该策略仍有几个重要的局限性，即治疗成本非常高，个别生产过程可能存在问题。 与使用自体CAR-T细胞的治疗相比，由同种异体供体材料产生的CAR-T细胞具有三个主要优势。 首先，根据个体患者的既定治疗方案，可以提前生产同种异体CAR-T细胞，并毫不延迟地交付。
    小药说药
    细胞治疗 CAR-T
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    1个月前
  • 辉大基因11项研究成果即将亮相今年欧洲基因与细胞治疗学会(ESGCT 2024)会议

    辉大基因11项研究成果即将亮相今年欧洲基因与细胞治疗学会(ESGCT 2024)会议
    上海和克林顿市（新泽西州）， 2024 年 10 月 8 日 — 专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司 —— 辉大（上海）生物科技有限公司（简称 “ 辉大基因 ” ）今天宣布， 将参加在 11 月 22 日至 25 日在意大利罗马举行的第 31 届欧洲基因与细胞治疗学会（ ESGCT ）年会 ， 并将在会上发表 11 篇报告 （ 1 篇口头报告和 10 篇海报展示）。 Alvin Luk 博士。 “辉大被ESGCT 年会接收的报告数量之多，突显了我们始终致力于探索基因组医学前沿，开发新一代疗法来治疗极难治疾病的使命，辉大正在推进的项目包括hfCas13 RNA编辑疗法治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、 MECP2 重复综合征（MDS）和阿尔茨海默病，以及hfCas12Max DNA编辑疗法治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿舞蹈症、天使综合征和杜氏肌营养不良（DMD）等 。
    辉大基因
    细胞治疗
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    1个月前
  • 细胞因子在CAR-T细胞治疗中的应用

    细胞因子在CAR-T细胞治疗中的应用
    虽然CAR-T细胞血液系统恶性肿瘤很有效，但克服实体瘤依然困难重重，需要提高这种治疗方法的疗效。 通过转基因表达细胞因子或工程化的细胞因子受体来增强T细胞活化的信号已成为一种很有前途的策略，因为它不仅能提高CAR-T细胞的扩增和持久性，而且还能增强它们在免疫抑制性TME中的功能。 CAR-T细胞的激活信号。
    小药说药
    实体瘤 细胞治疗 细胞因子
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    1个月前
  • CART有望摘掉黑框警告：接受 CAR T 细胞治疗后，出现第二原发性恶性肿瘤的概率与接受其他标准疗法方案没有差异

    CART有望摘掉黑框警告：接受 CAR T 细胞治疗后，出现第二原发性恶性肿瘤的概率与接受其他标准疗法方案没有差异
    背景： 2024 年 1 月，美国食品药品管理局 (FDA) 要求所有目前可用的 CAR T 细胞疗法的标签信息都要包含一个 黑框警告 ，告知处方人员和患者 CAR T 治疗后可能出 现第二原发性恶性肿瘤 (SPM)的风险 。 具体而言，黑框警告提醒患者可能出现与患者接受 CAR T 治疗的 B 细胞淋巴瘤或多发性骨髓瘤无关的新 T 细胞癌症。 FDA 还将治疗后 T 细胞恶性肿瘤列为该类产品的潜在严重风险/新安全性信息信号，由 FDA 不良事件报告系统 （FAERS） 在 2023 年 7 月至 9 月的季度报告中确定。
    博生吉细胞研究
    CART 细胞治疗
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    1个月前
  • 2024年细胞治疗时代即将全面开启

    2024年细胞治疗时代即将全面开启
    很快我们就会用细胞治疗疾病，而不是药丸。 纵观医疗药物的历史，我们对于疾病和药物治疗的概念，还停留在一个非常简单的模型上。 这个模型可以用六个英语单词概括： Have Disease（染病）、Take Pill（吃药）、Kill Something（治病）。
    华隆生物
    细胞治疗
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    1个月前
  • 高肿瘤负荷对CAR T 细胞治疗的影响

    高肿瘤负荷对CAR T 细胞治疗的影响
    嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法是多种血液恶性肿瘤的革命性疗法。 虽然这种疗法在临床上显示出效果，但不少癌症患者接受 CAR T 治疗后没有响应，几个月内疾病又复发了，或者经历了严重的不良事件。 而且，在临床试验中，CAR T 细胞疗法对实体瘤的治疗效果较差，甚至没什么效果。
    商图药讯
    细胞治疗 高肿瘤
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    2个月前
  • 创新与变革：细胞治疗在自身免疫疾病领域的最新篇章

    创新与变革：细胞治疗在自身免疫疾病领域的最新篇章
    在医学的广阔天地中，自身免疫性疾病如同一位隐匿的侠客，悄然影响着全球约 5-10% 的人口。 这些疾病的起因是体内免疫大军误将自身抗原视为敌军，从而掀起了一场无休止的内战。 事实上，自身免疫疾病是一个约 80 种疾病的总称，影响着全球约十分之一的人口 。
    药精通Bio
    自身免疫性疾病 细胞治疗
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    2个月前