JCI | 吴学锋课题组、李斌课题组及合作团队揭示内质网应激反应通过活性氧调控Treg细胞抑制功能的新机制
近日,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所 吴学锋 课题组联合 李斌 课题组在 The Journal of Clinical Investigation 杂志在线 (In-Press Preview) 发表了题为 TMED4 facilitates Treg suppressive function via ROS homeostasis in tumor and autoimmune mouse models 的研究论文。 通过IRE1α-XBP1信号通路和NRF2相关的抗氧化反应,TMED4促进Treg细胞ROS稳态,从而维持细胞Foxp3的表达及抑制功能。 缺失TMED4的Treg细胞在小鼠肿瘤模型和自身免疫疾病模型中均促进了效应性T细胞的活化,进而提高抗肿瘤免疫力或加重自身免疫疾病症状。
BioArtMED
提高AAV产率新策略,增强ER蛋白加工基因表达可使AAV产量提高100%
重组腺相关病毒(rAAV)载体是基因治疗中最具有前景的病毒载体之一,目前,基于人胚胎肾293(HEK293)细胞的三质粒转染是最常用的 rAAV载体生产 系统,但其较低的生产效率成了rAAV基因治疗药物商业化道路上面临的挑战之一。 鉴于这一挑战,研究人员正在致力于开发其改进方法来提高rAAV在HEK293细胞中的产量。 为了提高rAAV载体产量,研究人员选定了上述四个候选基因:XBP1、GADD34/PPP1R15A、HSPA6 和 BCL2,并将这些基因稳定整合到HEK293宿主细胞系的安全港位点(即AAVS1位点)实现其过表达。
细胞与基因治疗领域