完成超10亿元B轮融资,这家细胞疗法公司借助AI开发新一代细胞疗法
近日,细胞疗法公司Outpace Bio宣布成功完成 1.44亿美元(折合人民币超10亿元) B轮融资。 此轮融资由RA Capital Management领投,包括Qatar Investment Authority (QIA)、Surveyor Capital(Citadel旗下公司)、Sheatree Capital、Black Opal Ventures、Alexandria Venture Investments等新投资者参与,同时原有投资者如ARTIS Ventures、Playground Global、Bristol Myers Squibb等也继续跟投。 此次融资所得将用于推进公司在研的多个针对实体瘤的T细胞疗法产品的早期临床验证。
细胞与基因治疗领域
国内格局 | 原位CAR细胞疗法的体内再生之路
近几年来,细胞治疗逐渐成为肿瘤研究的热点,已经逐渐应用于临床治疗多种疾病。 原位CAR细胞疗法是一种直接在患者体内编辑患者免疫细胞的创新方法 。 该疗法通过系统给药将表达嵌合抗原受体(CAR)的mRNA或编码CAR的工程化病毒载体靶向递送至体内原位的免疫细胞,使它们能够原位表达特定表面蛋白以靶向并攻击癌细胞,从而让细胞治疗过程免于复杂且耗时的离体处理。
医麦客
全球首款TCR-T细胞疗法获批上市!国内17家企业蓄势待发
今日, Adaptimmune 宣布 其 TCR-T 细胞疗法 Afami-cel 已经获得美国 FDA 批准上市,用于治疗 晚期滑膜肉瘤 。 值得一提的是,这是 全球首款获批上市的 TCR-T 细胞疗法 ,具有重大里程碑意义,给晚期 滑膜肉瘤 患者带来 “变革性”治疗手段的同时,也填补了 TCR-T 赛道的空白,提振了行业信心。 在接受Afami-cel治疗两年后,70%的反应者仍然存活。
医麦客
新型细胞疗法治疗膝骨关节炎,75%显著改善,效果长达12个月
该疗法还可能阻止疾病的进展。 全球有超过 6.5 亿 40 岁以上的人患有膝关节骨关节炎 (OA) 这种进行性疾病是导致残疾的主要原因,并带来巨大的经济和医疗负担。 2022年,全球 7.6% 的人口患有疼痛性退行性疾病骨关节炎,自 1990 年以来病例总数增加了 132.2%。
医麦客
通用细胞疗法三扣FDA
被两次拒绝之后,FDA再次受理了Mesoblast Limited公司的间充质干细胞细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的生物制品许可申请(BLA),用以治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者,PDUFA日期为2025年1月7日。 如果获得批准,Ryoncil将成为美国首个通用细胞疗法,也是首款针对18岁以下SR-aGVHD儿童患者治疗药物。 remestemcel-L是一种干细胞疗法,来源于健康供体骨髓的间充质干细胞,通过利用间充质干细胞本身特有的免疫抑制能力,缓解患者的急性免疫反应。
佰傲谷BioValley
细胞疗法“反弹”?本月9家企业融资近30亿元
业内预测,此次交易收购价或将达到150亿美元,有望诞生中国最大的Biotech并购案。 II. 7月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物宣布,其与华东师范大学、上海长征医院合作的新一代异体通用型CAR-T疗法(TyU19)治疗自身免疫疾病研究成果于7月15日正式在国际顶级学术期刊Cell上发表。 因此细胞治疗领域在生物医药产业中持续吸引着大量的投资和关注。
生物前哨
发展变化中的癌症细胞疗法
自2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准第一种CAR-T细胞产品以来,先后有6种CAR-T产品进入市场。 今年早些时候,肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法lifileucel成为FDA批准的第一种用于实体瘤(转移性黑色素瘤)的细胞治疗产品。 癌症细胞疗法正经历着深刻的变化,创新和发展依然是该领域的主题。
药时代
通用细胞疗法三扣FDA
被两次拒绝之后,FDA再次受理了Mesoblast Limited公司的间充质干细胞细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的生物制品许可申请(BLA),用以治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者,PDUFA日期为2025年1月7日。 如果获得批准,Ryoncil将成为美国首个通用细胞疗法,也是首款针对18岁以下SR-aGVHD儿童患者治疗药物。 remestemcel-L是一种干细胞疗法,来源于健康供体骨髓的间充质干细胞,通过利用间充质干细胞本身特有的免疫抑制能力,缓解患者的急性免疫反应。
生物制药小编