默沙东/Moderna启动免疫组合疗法3期临床试验;延长渐冻症患者生命的细胞疗法……
mRNA癌症疫苗联合Keytruda治疗更早期肺癌,默沙东/Moderna启动3期临床试验。 默沙东公司(MSD)与Moderna公司今日宣布启动INTerpath-009试验,这是一项关键性3期临床试验,旨在 评估在研个体化新抗原疗法V940(mRNA-4157),与抗PD-1疗法Keytruda联用,作为辅助治疗用于II期、IIIA或IIIB期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。 Kivu Bioscience今日宣布完成9200万美元的A轮融资。
药明康德
华赛伯曼“超级TIL”细胞疗法HS-IT201临床试验启动
2024年10月24日,华赛伯曼First-in-Class的TIL细胞治疗产品HS-IT201治疗晚期实体肿瘤的临床试验启动会在青岛大学附属医院(青大附院)顺利召开。 HS-IT201基于华赛伯曼 PowerTexp ® 和TMExpT ® 两大核心平台开发 ,是全球首款兼具肿瘤微环境(TME)调节、自我激活和靶向拓展的TIL细胞治疗产品。 创新的分子设计在传统TIL细胞的优势基础上,进一步提升体内存续和肿瘤杀灭能力。
细胞与基因治疗领域
CAR-T细胞疗法临床不良事件监测与管理策略
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是一种通过基因工程技术将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段,目前,针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)成人患者的研究较多 ,展现了良好的应答率及持续缓解潜力。 尽管如此,CAR-T治疗也伴随着潜在的不良事件(AE),如细胞因子释放综合征(CRS,发生率为30%~100%) 和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS,发生率为20%~60%) 。 因此,在评价CAR-T治疗疗效的同时,需对AE执行安全性监控,以确保风险与疗效之间的平衡。
细胞与基因治疗领域
首例患者已停止使用标准疗法!工程化B细胞疗法积极临床试验结果公布
日前,Immusoft公布首位接受其工程化B细胞疗法ISP-001治疗的1型黏多糖贮积症(MPS I)患者的积极结果。 根据新闻稿,ISP-001是首个进入人体临床试验的工程化B细胞疗法。 初步数据显示,该患者的疾病生物标志物指标获得改善,在接受一次ISP-001治疗8个月后,已停止使用标准酶替代疗法(ERT)。
药明康德
我国糖尿病30年调查报告发布:患者超1.17亿,细胞疗法成为重要希望
10月7日,《1990年至2021年中国糖尿病国家负担及危险因素分析:2021年全球疾病负担研究结果》在《糖尿病杂志》(Journal of Diabetes)发布。 2021年,我国糖尿病发病人数超过400万,患病总人数超过1.17亿,死亡人数超过17.8万。 从糖尿病类型来看,2型糖尿病是我国糖尿病的主要负担。
贵州卡尔细胞生物