RNA干扰 V.S 基因编辑
RNA干扰(RNAi)是一种转录后基因调控,即通过小干扰RNA诱导同源RNA降解, RNAi对同源基因的序列特异性沉默可以是由小干扰RNA(siRNA)、短发夹RNA(shRNA)触发, 由于基因靶向的高特异性,使得RNAi成为一种合适的工具来进行基因的功能性评估,不过同样存在“脱靶”情况,如siRNA进入miRNA通路下调非预期靶基因表达或激活天然免疫系统等。 CRISPR-Cas9介导基因组编辑是由sgRNA引导,Cas9蛋白可以实现对目的基因的定向切割,使DNA产生双链断裂(DSB),经过细胞自主性的非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)进行修复,实现对靶基因进行敲除、插入和突变修饰。 与siRNA和shRNA类似,CRISPR系统靶向基因的特异性由与sgRNA的序列互补性决定。
吉玛基因