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  • 24亿美元并购核心，口服小分子疗法获FDA优先审评资格

    24亿美元并购核心，口服小分子疗法获FDA优先审评资格
    Ono Pharmaceutical日前宣布， 美国FDA已接受了为集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂vimseltinib递交的新药申请（NDA）并授予其优先审评资格，用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者。 Vimseltinib由Ono Pharmaceutical旗下子公司Deciphera Pharmaceuticals开发。 FDA预计在2025年2月17日之前完成审评。
    药明康德
    CSF-1R vim vim
    30
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    3个月前