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  • 2024年胃癌诊疗指南及市场竞争格局分析：PD-(L)1、VEGFR2治疗靶点

    2024年胃癌诊疗指南及市场竞争格局分析：PD-(L)1、VEGFR2治疗靶点
    本文基于摩熵咨询最新发布的《2023年市场研究专题报告——胃癌药物》的部分精彩内容，旨在深入分析胃癌诊疗指南的最新进展以及PD-(L)1、VEGFR2治疗靶点药物市场的竞争格局，为读者提供全面、深入的行业洞察。
    摩熵医药
    胃癌诊疗指南 市场竞争格局 市场分析 PD-(L)1 VEGFR2
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    2周前
  • FDA接受恒瑞医药肝癌组合疗法上市申请，明年春天有望完成审评

    FDA接受恒瑞医药肝癌组合疗法上市申请，明年春天有望完成审评
    Elevar Therapeutics日前宣布， 美国FDA已接受其重新提交的新药申请（NDA），寻求批准该公司与恒瑞医药联合开发的在研药物rivoceranib与camrelizumab （SHR-1210） 联用，一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌（uHCC） 。 FDA预计在2025年3月20日之前完成审评。 Rivoceranib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）的强效抑制剂，VEGFR-2是肿瘤血管生成的主要途径。
    药明康德
    VEGFR2 肝癌组合疗法
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    4周前
  • Nature子刊 | OCSS新辅助治疗方案：卡瑞利珠和阿帕替尼联合治疗

    Nature子刊 | OCSS新辅助治疗方案：卡瑞利珠和阿帕替尼联合治疗
    一项发表于 Nature Communications 的研究 “A pilot study of neoadjuvant combination of anti-PD-1 camrelizumab and VEGFR2 inhibitorm apatinib for locally advanced resectable oral squamous cell carcinoma” 探讨了一种新辅助治疗方案—— 卡瑞利珠单抗（一种抗PD-1抗体）联合阿帕替尼（一种VEGFR2抑制剂）用于局部晚期可切除OSCC患者的疗效及安全性。 口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，特别是在亚洲地区，发病率相对较高。 因此，开发针对局部晚期可切除OSCC的有效新辅助治疗手段是一个迫切的临床需求。
    生物谷
    VEGFR2 PD1
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    3个月前
  • 人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝癌移植瘤生长和血管生成的调控作用

    人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝癌移植瘤生长和血管生成的调控作用
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由南京中医药大学附属八一医院开展的南京军区医学科技创新基金资助项目研究，为了研究人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝癌移植瘤生长及血管生成的影响及其机制。 研究表明人参皂苷Rg3联合索拉非尼对裸鼠肝移植瘤生长有明显的抑制作用，两者联合具有协同增效作用；其机制可能与调控血管生成相关因子HIF-1、VEGF、VEGFR-2的表达密切相关。
    亚泰制药
    HIF-1 VEGFR2 肝癌
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    3个月前
  • 针对PD-1/L1治疗进展晚期胃癌，卡度尼利+普络西（VEGFR-2）联合疗法Ⅲ期临床完成首例入组

    针对PD-1/L1治疗进展晚期胃癌，卡度尼利+普络西（VEGFR-2）联合疗法Ⅲ期临床完成首例入组
    近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合普络西（VEGFR-2单抗）+化疗 用于治疗经PD-1/L1抑制剂联合化疗治疗进展的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的注册性III期临床研究 （AK109-301）已完成首例患者入组。 卡度尼利+普络西联合方案（ AK109-301）， 有望成为克服胃癌IO耐药的新型治疗手段， 进一步扩大卡度尼利在胃癌适应症上的人群覆盖。 协同克服IO+化疗耐药。
    康方生物Akeso
    VEGFR2 胃腺癌 卡度尼利
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    3个月前