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诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎的III期注册临床试验完成首例受试者给药
2024年11月15日，诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）宣布， 公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎（AD）的III期注册临床试验在中国完成首例受试者给药。 ICP-332是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药，是高效、高选择性的新型口服TYK2抑制剂 ， 开发用于治疗各种T细胞相关的自身免疫性疾病，包括特应性皮炎、白癜风、炎症性肠病等，市场前景广阔。 TYK2是一种非受体酪氨酸激酶，属于Janus激酶（JAK）家族，是JAK-STAT信号通道上一个重要激酶，在炎症发病机制上起到重要作用。 -
诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎的III期注册临床试验完成首例受试者给药
诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日宣布， 公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎（AD）的III期注册临床试验在中国完成首例受试者给药。 ICP-332是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药，是高效、高选择性的新型口服TYK2抑制剂， 开发用于治疗各种T细胞相关的自身免疫性疾病，包括特应性皮炎、白癜风、炎症性肠病等，市场前景广阔。 TYK2是一种非受体酪氨酸激酶，属于Janus激酶（JAK）家族，是JAK-STAT信号通道上一个重要激酶，在炎症发病机制上起到重要作用。 -
Allergy丨陆前进/姚煦团队报道肠菌移植治疗中重度特应性皮炎的疗效及安全性临床研究成果
特应性皮炎 （atopic dermatitis，AD） 是最常见的慢性、瘙痒性、炎症性皮肤病，近年来患病率逐年升高，严重影响患者生活质量。 菌群移植 （fecal microbiota transplantation，FMT） 是将肠道细菌从供体转移到受体的过程，已被用于治疗多种肠道及肠道外疾病。 AD患者存在肠道菌群失调，通过菌群移植有望改变紊乱的肠道菌群，重建肠道微生态的平衡，实现对AD的治疗。 -
【“人民”前沿】皮科牵头的特应皮炎创新药司普奇拜单抗III期临床研究在权威杂志发表
结果表明，在长达52周治疗中，司普奇拜单抗对成人中重度特应性皮炎具有显著疗效，并具有良好安全性。 拉至文末“阅读原文”，查看研究全文。 研究结果显示，司普奇拜单抗治疗52周，受试者EASI-75应答率高达92.5%，EASI-90应答率高达77.1%，皮损清除或几乎清除（IGA 0/1）的患者达67.3%。 -
52周数据！康诺亚公布IL-4Rα单抗最新3期临床结果，针对特应性皮炎
1 0月28日，康诺亚宣布其自主研发的1类新药 司普奇拜单抗（研发代号：CM310）用于治疗成人中重度特应性皮炎的3期临床研究52周疗效与安全性数据 正式发表于国际过敏与免疫学领域期刊 Allergy 。 司普奇拜单抗是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化单克隆抗体。 司普奇拜单抗已经于2024年9月获中国NMPA批准上市， 用于治疗成人中重度特应性皮炎。 -
52周数据！康诺亚公布IL-4Rα单抗最新3期临床结果，针对特应性皮炎
1 0月28日，康诺亚宣布其自主研发的1类新药 司普奇拜单抗（研发代号：CM310）用于治疗成人中重度特应性皮炎的3期临床研究52周疗效与安全性数据 正式发表于国际过敏与免疫学领域期刊 Allergy 。 司普奇拜单抗是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化单克隆抗体。 司普奇拜单抗已经于2024年9月获中国NMPA批准上市， 用于治疗成人中重度特应性皮炎。 -
III期启动！江苏威凯尔VC005口服治疗特应性皮炎启动确证性临床研究
近日，由江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005片口服治疗中重度特应性皮炎，启动Ⅲ期临床试验。 该试验是在中国成年中度至重度特应性皮炎患者中评价VC005疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究，旨在确证性临床阶段进一步评估VC005片剂的疗效和安全性； 组长单位为 中国医学科学院皮肤病医院 。 VC005口服治疗中重度特应性皮炎在已揭盲的临床Ⅱ期研究中取得积极顶线数据，关键指标优于同类疗效最佳药物，同时药物整体安全性与耐受性良好，特别是高剂量组在血液系统相关副作用指标变化较同类药物相比影响轻微，无骨髓抑制作用。 -
多靶点FIC，湿疹特效药GP2102完成临床前研究，提交IND
近日，济群医药自主研发的 1 类新药 GP2102 软膏已向国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）提交 IND 申请，用于特应性皮炎（湿疹） AD 的治疗。 GP2102 软膏是济群医药自主研发的一款全球 First-in-Class 小分子原创新药，主要作用于临床证实的炎症性皮肤病治疗靶点 -- 芳香烃受体（ AhR ），可高效调节 Th1 、 Th2 、 Th17 型免疫应答，并促进皮肤屏障功能蛋白如 FLG 的表达。 GP2102 软膏与特应性皮炎（湿疹）。 -
CU-10101（外用新型小分子药剂）治疗特应性皮炎I期临床试验完成首例受试者入组
科笛集团欣然宣布，本集团的CU-10101（外用新型小分子药剂），用于治疗轻度至中度特应性皮炎的I期临床试验完成首例受试者入组。 CU-10101是一种适用于治疗轻度至中度特应性皮炎的非激素、小分子药物。 特应性皮炎的治疗选择有限，主要包括皮质类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂、全身免疫抑制剂、针对性生物制剂及小分子药物。特应性皮炎2301个月前 -
潜在首款！治疗特应性皮炎，安进单抗3期试验达双主要终点
日前，安进（Amgen）公布其与Kyowa Kirin共同开发的在研OX40靶向单抗rocatinlimab在HORIZON临床3期试验中的积极顶线结果。 分析显示， 该疗法达成共同主要终点与所有关键次要终点，rocatinlimab能够显著改善特应性皮炎（AD）患者的临床症状。 两家公司将在未来的医学会议上公布试验详细结果。
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