Nat Commun丨李霞、赵斌、周智广揭示T细胞互作调控1型糖尿病进展与缓解的机制
T1D (1型糖尿病) 是一种自身免疫性疾病,由T细胞介导胰岛β细胞破坏所致。 我国T1D患者的生存状态非常严峻,平均带病生存时间不超过30年 (国外多为50-60年) ,加之患病人数居世界第四,给社会和经济带来巨大的负担,已成为我国重大的公共卫生问题。 胰岛素是治疗T1D的唯一有效策略,但这不能从根本上解决T1D病因、恢复胰岛功能。
BioArt
增强T细胞的肿瘤杀伤能力!艾伯维达成约15亿美元合作
今日,艾伯维(AbbVie)和EvolveImmune Therapeutics宣布达成一项约15亿美元的合作和许可选择协议,旨在共同开发针对肿瘤学多个靶点的多特异性生物制品。 此次发现合作将利用EvolveImmune的T细胞接合器平台开发针对实体和血液系统恶性肿瘤的新型抗体疗法。 该公司的“first-in-human”试验预计于2025年进行。
求实药社
增强T细胞的肿瘤杀伤能力!艾伯维达成约15亿美元合作
今日,艾伯维(AbbVie)和EvolveImmune Therapeutics宣布达成一项约15亿美元的合作和许可选择协议,旨在共同开发针对肿瘤学多个靶点的多特异性生物制品。 此次发现合作将利用EvolveImmune的T细胞接合器平台开发针对实体和血液系统恶性肿瘤的新型抗体疗法。 EvolveImmune Therapeutics是一家免疫治疗平台公司,致力于开发潜在"first-in-class"的多功能生物制品,旨在克服一系列在实体肿瘤和血液癌症中由癌症引起的免疫缺陷。
药时空
增强T细胞的肿瘤杀伤能力!艾伯维达成约15亿美元合作
今日,艾伯维(AbbVie)和EvolveImmune Therapeutics宣布达成一项约15亿美元的合作和许可选择协议,旨在共同开发针对肿瘤学多个靶点的多特异性生物制品。 此次发现合作将利用EvolveImmune的T细胞接合器平台开发针对实体和血液系统恶性肿瘤的新型抗体疗法。 EvolveImmune Therapeutics是一家免疫治疗平台公司,致力于开发潜在"first-in-class"的多功能生物制品,旨在克服一系列在实体肿瘤和血液癌症中由癌症引起的免疫缺陷。
药明康德
Cell | 新自体抗原通过激活自体反应性T细胞促进系统性红斑狼疮的发展
系统性红斑狼疮 (system lupus erythematosus, SLE ) 是一种自身免疫性疾病,通过产生自体抗体 (autoantibody) 、激活自体反应性T细胞 (autoreactive T cells) 等方式推动疾病进展 【1】 。 特定的主要组织相容性复合体II类 (MHC-II) 等位基因类型是SLE重要的危险因素之一,新合成的MHC-II在分子伴侣 恒定链 (invariant chain, Ii ) 的辅助下被转运至溶酶体 (lysosomal) ,与抗原结合后参与自身抗原肽递呈,同时,Ii也能够阻止内质网 (endoplasmic reticulum, ER) 内未完全折叠蛋白 (unfolded protein) 提前结合MHC-II。 团队以敲除小鼠和人类样本为模型,通过测序等多种研究手段分析发现, 成年小鼠内敲除 恒定链 Ii后,新自体抗原被呈递,这些新抗原被识别为“非我”信号,激活新自体反应性T细胞(neoself-reative)并大量克隆性扩增,进而引起类似狼疮疾病的发生,该发现也在SLE病人血液中被验证 。
BioArt
优雅的守护者:唤醒适应性免疫—T细胞
在免疫系统的宏伟交响乐章中,适应性免疫的觉醒是一场精心编排的序曲,其序幕缓缓拉开于淋巴结这一错综复杂的社交舞台之上。 T细胞,其貌不扬,体积中等,无甚显眼之处,却是生命守护神中不可或缺的一环。 T细胞,作为免疫系统的总调度师,它们不仅指挥若定,更拥有激活免疫系统终极武器的非凡能力。
博生吉细胞研究
Nat Cell Biol | 黄波团队发现效应性T细胞“氨死亡”
CD8 + 初始T细胞在受到抗原刺激后分化为效应性细胞,95%以上效应性T细胞在抗原被清除后快速死亡,这一过程称为T细胞收缩 (T cell contraction) 。 效应性T细胞死亡对维持免疫稳态,避免自身免疫反应意义重大。 然而,效应性T细胞的具体死亡方式和机制一直是免疫学领域未解之谜。
BioArt
免疫疗法新应用登上《自然》:改造T细胞,有望治疗中枢神经损伤
全球数百万人因此患上永久性残疾,与此同时,有效的治疗方法仍然难以找到。 这其中的关键就在于, 当原本保护性的T细胞长期处于激活状态,它们有可能错误地攻击周围组织,诱导中枢神经系统自身免疫性疾病。 那么,如果可以保留这些T细胞的神经保护作用,同时抑制它们造成的损伤,或许就能扬长避短,帮助修复中枢神经系统的损伤了。
学术经纬
罕见T细胞新发现!Science | 科学家发现与人类免疫性障碍相关的罕见辅助T细胞类型,解锁免疫疾病治疗新途径
近日,一篇发表在国际杂志 Science 上题为 “An atlas of transcribed enhancers across helper T cell diversity for decoding human diseases” 的研究报告中,来自 日本RIKEN综合医学科学中心等机构的科学家们 通过研究发现了与人类免疫性障碍相关疾病,包括多发性硬化症、类风湿性关节炎、哮喘等的多种罕见辅助T细胞。 文章中,研究人员采用了一种新开发的名为 ReapTEC的技术,其能在罕见的T细胞亚型中识别出与特定免疫障碍相关的基因增强子, 这一开创性的T细胞图谱是公开发布的,有望加速开发治疗免疫介导人类疾病的新型药物疗法。 辅助T细胞,作为免疫系统中的关键角色,负责识别病原体并调控机体免疫反应。
生物谷