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"头颈鳞癌"相关的结果
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ORR达41.9%，中位OS 18.1个月！免靶联合疗法助力头颈鳞癌患者实现长生存
结果显示，该联合疗法具有良好的临床疗效且安全性可管理。 经确认的客观缓解率（ORR）达41.9%，患者实现肿瘤长期缓解，中位缓解持续时间（DoR）为15.8个月 。 生存分析显示， 中位无进展生存期（PFS）为8.2个月，中位总生存期（OS）达18.1个月 。头颈鳞癌2802个月前 -
礼进生物4-1BB激动抗体LVGN6051治疗晚期头颈鳞癌的二期临床获批
今年3月， 礼进生物宣布4-1BB激动抗体LVGN6051 (Exlinkibart, 艾林奇拜单抗) 联合抗PD-1抗体及紫杉醇治疗头颈鳞癌的临床二期申请在中国获得批准。 礼进生物是一家专注于开发癌症新疗法的生物技术公司。 我们独特的交联抗体 (xLinkAb) 功能平台创造了具有肿瘤局部免疫激活的新生物学概念和新分子。 -
癌症疫苗 UV1 新数据！头颈鳞癌 II 期临床结果末达终点
8 月 6 日，Ultimovacs ASA（ 以下简称「Ultimovacs」 ）宣布其 UV1 治疗 头颈部鳞状细胞癌（ HNSCC ） 患者的 FOCUS II 期临床试验（ NCT05075122 ）的顶线结果。 数据显示，该研究未能达到其主要和次要终点。 UV1 是一款肿瘤疫苗，由三种长合成肽组成，表达人类端粒酶（ hTERT ）逆转录酶亚基的 60 个氨基酸，其作用机制是通过诱导针对 hTERT 的特异性 T 细胞反应。
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