国内首个,TIL治疗肺癌注册临床正式启动
2024年10月14日, 君赛生物申办的“ 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb期临床试验(MIZAR-005) ”启动会,以线上、线下的会议形式,在组长单位 上海市胸科医院 顺利召开。 这是 国内首个专门针对肺癌的TIL细胞药物注册临床试验 ,同时也标志着君赛生物在 TIL治疗实体瘤适应症拓展 的又一重要进展。 TIL疗法作为实体瘤细胞疗法的研究热点,很高兴本次与君赛生物的合作,能将这款极具潜力的创新疗法应用于非小细胞肺癌的临床研究中。
君赛生物
中国首个进入临床的TIL产品正式开启关键II期临床试验
近期,由 沙砾生物 申办的“ 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 —— 全国研究者会 ”在湖南长沙成功召开。 研究者会上各方围绕GT101注射液的临床研究方案进行了深入讨论,并就研究方案的实施流程及相应细节展开了充分的沟通和交流。 基于GT101在I期试验中针对宫颈癌患者客观缓解率ORR达到45.5%的临床效果,GT101目前已在中国正式开启关键II期临床 。
细胞与基因治疗领域