Tau疗法开发失败之谜
近日,来自英国剑桥的科学家发现,只靶向错误折叠的Tau或许能提供一个新思路。 在阿尔兹海默症中,以Tau假说为根据的抗Tau疗法近年来常常失败,但这一团队发表于Science和Cell上的两篇文章却提出了一种Tau疗法优化方案,有助于解开Tau疗法失败之谜。 在受阿尔茨海默病病毒影响的人的大脑中,有两种主要的蛋白质被错误折叠并聚集成聚集体:tau蛋白和淀粉样蛋白。
生物制药小编
海报下载 | Abcam重组抗体助力无创筛查AD病变,不同PTM位点
目前阿尔兹海默症(AD)的临床筛查方法会耗费大量资源,并具有较高筛查失败率,即可能会无法识别出真正患有AD的受试者。 脑脊液 (CSF) 采集虽然被认为是具有侵入性,但已有几种经过充分验证的技术采集CSF可以应用至AD筛查。 在第50届神经科学协会 (the Society for Neuroscience, SfN) 年度会议上,M. Droescher等报道了利用 靶向不同PTM位点的Tau 重组抗体帮助识别阿尔兹海默症受试者 。
abcam
当ADC叩响 “痴呆症” 的大门
2024年7月28日-8月1日,阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 在费城成功举办。 会议上,来自世界各地的专业研究人员和临床医生就阿尔茨海默病 (AD) 的防治分享了各自精彩见解。 Derouazi博士报告中的这类新型药物被称作morADC (Morphomer 抗体药物偶联物) ,专为中枢神经系统 (CNS) 类疾病而设计,能够靶向一众AD药物研发中的主流研发靶点,比如Aβ、Tau和a-突触核蛋白等。
药时代
穿越血脑屏障!ADC开辟阿尔茨海默病、帕金森病新治疗模式
AC Immune公司日前在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC 2024)上发布了一类 新型抗神经退行性疾病候选药物,称为Morphomer抗体偶联药物(morADC)。 在肿瘤学中,抗体偶联药物的设计用于以靶向方式选择性杀死肿瘤细胞,而AC Immune的morADC用于神经退行性疾病,结合了Morphomer小分子的高度大脑渗透性与单克隆抗体的靶向特异性,以减少中枢神经系统中病理性聚集蛋白。 morADC能够靶向包括β淀粉样蛋白(Aβ)、Tau和α-突触核蛋白在内的重要靶点,同时允许单一或双重靶向策略(例如,将抗Aβ抗体与抗Tau小分子结合),在单一制剂中提供组合疗法。
药明康德
提前20年发现痴呆!3项重磅研究揭示:这几种指标极具预测潜力
当前国际趋势是将诊断与干预窗口前移,即关注AD临床前期阶段 。 β-淀粉样蛋白(Aβ)或Tau是AD重要病理特征,也是诊断AD的重要生物标记物,经典方式是通过脑脊液(CSF)检测或PET扫描,但这两种方式因有创性、可用性等原因在临床普及上存在一定局限性。 多个研究团队发现, 淀粉样蛋白Aβ42/Aβ40(APS2)和P-Tau217的AD诊断准确性均较高且无明显差异,准确率范围在88%~92%,是临床早期诊断AD的重要方式,特别有益于协助初级保健医生临床诊断。
医学新视点