「鼎升生物」基于循环肿瘤细胞培养探索促进肾癌细胞转移和着床的潜在驱动基因突变
循环肿瘤细胞(CTC)。 CTC 的概念最早由澳大利亚医学家Ashworth在1867年提出, 是指人体内脱离原发肿瘤病灶进入外周血循环系统的一类细胞 ,其首次被发现是在已故肿瘤患者的外周血中。 肾细胞癌(RCC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一 ,发病率约占成人恶性肿瘤的4%,由于早期临床症状不明显,约1/4的肾细胞癌患者在诊断时已存在局部或远处转移灶。
中南创投基金
中位PFS显著延长至18.96个月,中国生物制药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期肾癌最新研究数据公布
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,中国生物制药1类创新药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗的III期临床研究(ETER100)最新成果入选“最新重磅摘要”(LBA),并以小型口头报告(Mini Oral)形式进行报告。 研究结果显示, 安罗替尼联合贝莫苏拜单抗治疗组中位无进展生存期(PFS)显著延长至18.96个月,客观缓解率(ORR)提升至71.6%,总生存期(0S)呈获益趋势 。 肾细胞癌(RCC)是最常见的泌尿系统肿瘤之一 。
正大制药订阅号
癌症中的自身免疫
在免疫治疗方法中,使用免疫检查点抑制剂( ICI )释放免疫细胞的活力,使其能够攻击肿瘤细胞,已在不同类型的实体癌中显示出显著的临床效果,如肾细胞癌和晚期黑色素瘤。 然而,ICI以及一些其他免疫治疗方法,如细胞因子,可以非特异性地刺激免疫系统,因此,它们也可能触发自身反应性淋巴细胞的激活。 因此,免疫相关不良反应( IRAE ),如皮肤损伤、结肠炎和甲状腺炎,可能由于自身免疫攻击而发生,限制了这些治疗的临床益处。
小药说药
一文回顾中国生物制药业绩亮眼的8月
中国生物制药贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗肾细胞癌上市申请获受理。 这是贝莫苏拜单抗注射液申报上市的第三个适应症,是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第八个适应症。 中国生物制药合作开发,口服新药拟纳入突破性治疗品种。
正大制药订阅号
首款!默沙东“first-in-class”小分子抑制剂登《新英格兰医学杂志》
日前,默沙东(MSD)旗下“first-in-class”缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂Welireg(belzutifan)用于治疗晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的积极3期试验结果在《新英格兰医学杂志》上发布。 试验结果显示,belzutifan在无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)方面显著优于活性对照药物。 肾细胞癌是最常见的肾癌类型, 10 例确诊肾癌患者中约 9 例为肾细胞癌。
药明康德
“血清+尿液代谢指纹”,给肾肿瘤早期诊断带来曙光
《肾细胞癌诊疗指南(2022年版)》数据显示,2022年中国新增肾细胞癌患者7.37万例,因肾细胞癌死亡的患者达2.4万例。 据统计,术后5年内,约20%-25%的肾细胞癌患者将面临复发和转移的挑战。 随着检测技术的不断更新迭代,液体活检在早期诊断、疾病监测、治疗效果评估以及个体化治疗策略制定等方面展现出巨大的潜力。
浦东发布
正大天晴PD-L1联合疗法新适应症申报上市!肾细胞癌一线治疗新突破
8月1日,正大天晴的盐酸安罗替尼与贝莫苏拜单抗新适应症上市申请获CDE受理,针对晚期肾细胞癌一线治疗。贝莫苏拜单抗为抗PD-L1单抗,安罗替尼为多靶点TKI,两者联合疗法已在多项肿瘤治疗中展现潜力,目前正推进多项3期临床试验,期待为更多患者提供治疗新选择。
摩熵医药(原药融云)