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"实体肿瘤"相关的结果
  • 成果发布：博生吉治疗实体肿瘤的通用现货型UCAR-Vδ1 T 细胞产品临床前科研成果在AACR旗舰期刊正式发表

    成果发布：博生吉治疗实体肿瘤的通用现货型UCAR-Vδ1 T 细胞产品临床前科研成果在AACR旗舰期刊正式发表
    2024年9月11日，专注于突破性细胞治疗药物研发与产业化的国家高新技术企业博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）宣布，与苏州大学唐仲英医学研究院、北京大学肿瘤医院合作研究的新一代通用现货型B7-H3-CAR-γδT细胞治疗多种实体肿瘤的临床前研究成果于2024年9月6日在国际肿瘤知名学术期刊 Cancer Research 上线，论文题目是 “B7-H3-Targeted CAR-Vδ1T Cells Exhibit Potent Broad-Spectrum Activity Against Solid Tumors ”, 姜丽翠博士和游凤涛博士为论文的共同第一作者， 博生吉医药创始人&董事长杨林博士为论文通讯作者。 值得强调的是，B7-H3-CAR-Vδ1T细胞产品是博生吉研发的第一款靶向实体肿瘤、无需基因编辑、且成本高度亲民的通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物，也是国际上首次报道的靶向实体肿瘤的基于Vδ1T细胞开发的B7-H3-CAR-γδT细胞产品。 此外，以B7-H3-CAR-Vδ1T细胞产品开发为主要内容的“基于γδT细胞研发平台开发恶性肿瘤的通用型细胞疗法”项目还成功入选了202
    博生吉细胞研究
    实体肿瘤 UCAR-Vδ1
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    2个月前
  • ADC企业盘点：德琪医药

    ADC企业盘点：德琪医药
    德琪医药有限公司是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业。 公司专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化。 自2017年以来，德琪医药现已建立起一条拥有9款临床至商业化阶段的肿瘤药物资产的研发管线。
    抗体圈
    实体肿瘤
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    2个月前
  • Cancer Res | 于敏团队揭示缺氧引发的长期的肿瘤干扰素信号传导下调促进肿瘤进展

    Cancer Res | 于敏团队揭示缺氧引发的长期的肿瘤干扰素信号传导下调促进肿瘤进展
    在实体肿瘤中，快速的细胞分裂和异常的血管生成常常导致氧气缺乏或缺氧。 缺氧与肿瘤恶性程度增加、预后不良和对放疗和化疗的耐药性相关。 缺氧通过多种机制影响肿瘤进展 【1】 。
    BioArtMED
    实体肿瘤 干扰素
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    3个月前
  • 【检验惠健康】生物医药中的“天线宝宝”——TCR-T细胞治疗药品

    【检验惠健康】生物医药中的“天线宝宝”——TCR-T细胞治疗药品
    最近，一位生物医药界的“天线宝宝”——世界首款TCR-T细胞治疗药品获批上市，由于其在细胞药品治疗实体肿瘤方面的里程碑意义，引起了广泛关注。 首先，让我们来认识一下免疫系统中的一组明星天线：TCR和MHC。 接收天线——TCR（T-cell Receptor，T细胞受体),是人体中最复杂的免疫受体蛋白之一，由一对糖基化的长肽链（α/β或γ/δ）组成，位于免疫T细胞表面。
    上海市食品药品检验研究院
    T细胞受体 TCR 实体肿瘤
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    3个月前
  • 【瞩目】南京正大天晴1类新药来袭！抢攻1100亿市场

    【瞩目】南京正大天晴1类新药来袭！抢攻1100亿市场
    7月23日，CDE官网显示，南京正大天晴的1类新药NTQ3617片获得临床试验默示许可，拟用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者。 米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药销售额超过1100亿元。 1类新药NTQ3617片的临床试验申请于2024年5月28日获得CDE承办受理，7月23日获得临床试验默示许可，拟用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者。
    米内网
    MTAP 实体肿瘤 1类新药
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    3个月前
  • 这两家公司合作ADC药物，费用超10亿美元

    这两家公司合作ADC药物，费用超10亿美元
    今日（7月11日） ，益普生 （Ipsen） 和昱言公司宣布了FS001的独家全球许可协议。 FS001靶向一种在多种实体肿瘤中高度表达的新型肿瘤相关抗原。 该靶标由昱言公司的专有蛋白质组学平台开发而成。
    新药社
    益普生 实体肿瘤 ADC药物
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    4个月前
  • 复宏汉霖：两款ADC创新药同时获批临床，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗

    复宏汉霖：两款ADC创新药同时获批临床，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗
    近日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，基于与宜联生物的合作，公司开发的两款抗体偶联药物（antibody-drug-conjugate, ADC）——靶向表皮生长因子受体（EGFR）的新型ADC候选药物注射用HLX42，及靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型ADC候选药物注射用HLX43，已经同步获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。
    生物药大时代
    复宏汉霖 ADC药物 获批临床 实体肿瘤
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    1年前
  • 锤特生物：溶瘤病毒获NMPA临床默示许可！

    锤特生物：溶瘤病毒获NMPA临床默示许可！
    近期，北京锤特生物科技有限公司（以下简称“锤特生物”）首个独立开发拥有自主知识产权的重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液BioTTT001（以下简称“BioTTT001”）的新药临床试验（IND）申请已顺利获得国家药品监督管理局（NMPA）的默示许可，适应症为恶性实体肿瘤。
    细胞基因治疗前沿
    锤特生物 溶瘤病毒疗法 实体肿瘤
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    1年前
  • 2023H1：首款TCR疗法大卖8亿元，大增130%

    2023H1：首款TCR疗法大卖8亿元，大增130%
    8月10日，Immunocore发布2023上半年业绩：营收 9231万英镑（1.17亿美元），同比大增70%。
    摩熵医药（原药融云）
    TCR疗法 Immunocore 实体肿瘤
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    1年前