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"双特异性抗体药物"相关的结果
  • 百济神州双特异性抗体BGB-B3227获批临床，晚期实体瘤治疗迎新突破

    百济神州双特异性抗体BGB-B3227获批临床，晚期实体瘤治疗迎新突破
    10月22日，CDE官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床，适应症为晚期或转移性实体瘤，标志着公司在实体瘤创新早期分子管线上取得突破。目前，百济神州多款抗肿瘤药物已进入临床试验阶段。
    摩熵医药
    百济神州 双特异性抗体药物 BGB-B3227 获批临床 晚期实体瘤
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    3周前
  • 2024-2030年双特异性抗体药物行业深度调研及发展战略咨询报告

    2024-2030年双特异性抗体药物行业深度调研及发展战略咨询报告
    在当今全球生物医药产业的广阔版图中，双特异性抗体药物作为新一代生物技术的前沿阵地，正以其独特的双靶点结合能力和卓越的治疗效果，引领着生物制药领域的革新风潮。 随着生命科学研究的不断深入与生物技术的飞速发展，双特异性抗体药物已从理论探索逐步迈向临床应用，展现出巨大的市场潜力和社会价值。 从市场规模来看， 根据 Market.us 数据显示，2022年全球双抗药物市场规模为 57.3 亿美元，2023 年为 80 亿美元,2024年上半年，全球双抗药物市场规模显著增长，达到了60亿美元。
    E药经理人
    双特异性抗体药物
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    1个月前
  • 罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南

    罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南
    2024年9月9日，由智慧芽生物医药联合 兰登紫金知产分析团队合作撰写的 《罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南》 正式发布。 本报告以双特异性抗体类药物专利检索为主视角，通过指南实操的形式介绍了罗氏公司的双特异性单克隆抗体药物Emicizumab（Hemlibra，艾美赛珠单抗）专利调研过程，并绘制了其最新的中美两国专利布局图。 Hemlibra（艾美赛珠单抗）是由罗氏研发的靶向凝血因子IXa与凝血因子X的双特异性抗体，于2017年11月首次被FDA批准上市并于2018年被FDA扩增新适应症，用于含或不含Ⅷ因子抑制物的A型血友病出血预防治疗，于2018年12月在中国获得批准，商品名舒友立乐。
    智慧芽新药情报库
    双特异性抗体药物
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    2个月前