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  • 全球首款！同宜医药双配体偶联药物CBP-1008获FDA授予快速通道认定

    全球首款！同宜医药双配体偶联药物CBP-1008获FDA授予快速通道认定
    2024年10月10日，同宜医药宣布，美国食品药品监督管理局 （FDA）正式授予CBP-1008快速通道认定（FTD）资格，用于治疗铂耐药卵巢透明细胞癌（OCCC）。 CBP-1008是一款 靶向叶酸受体α（FRα）/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白（TRPV6）的全球首款双配体偶联药物，属于小分子偶联药物 ；此次FTD的认定，不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可，更为全球OCCC患者带来了新的希望。 FRα由FOLR1编码，其除了运送叶酸外还参与调控肿瘤细胞的增殖和转移。
    凯莱英药闻
    TRPV6 FRα 双配体偶联药物
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    1个月前