上科大白芳AS: 构象系综增强的通用分子表征推动基于配体的药物发现
创新点: 上海科技大学白芳团队通过分子间对比学习策略,将分子构象空间的系综信息引入分子表征模型,使得虚拟筛选、靶标鉴定、分子属性预测等下游任务性能得到显著提升,推动了通用分子表征方法的发展。 分类: 生物医学与健康。 近日,上海科技大学白芳课题组在国际期刊《Advanced Science》发表了题为“Conformational Space Profiling Enhances Generic Molecular Representation for AI-powered Ligand-based Drug Discovery”的研究论文。
智药邦
Cell Stem Cell︱上海科技大学向阳飞组建立脊髓三叉神经核团特异脑类器官模型
构建脑类器官的常用策略包括非定向分化和定向分化,它们在不同的研究场景中发挥着重要作用。 人类大脑是一个复杂的系统,针对特定脑亚区及脑核团构建特异的脑类器官模型仍面临许多挑战。 2024 年 8 月 28 日 ,上海科技大学生命科学与技术学院 向阳飞 课题组在国际期刊 Cell Stem Cell 上发表题为 “Generation of human region-specific brain organoids with medullary spinal trigeminal nuclei” 的研究论文, 报道了新的脑类器官构建方法。
Scientific Services和元生物
《细胞》子刊:上科大团队带来全新脑类器官构建方法!
构建脑类器官的常用策略包括非定向分化和定向分化,它们在不同的研究场景中发挥着重要作用。 人类大脑是一个复杂的系统,针对特定脑亚区及脑核团构建特异的脑类器官模型仍面临许多挑战。 8月28日,上海科技大学生命科学与技术学院向阳飞课题组在国际期刊 Cell Stem Cell 上发表题为“ Generation of human region-specific brain organoids with medullary spinal trigeminal nuclei ”的研究论文, 报道了新的脑类器官构建方法。
学术经纬
Cell Rep丨罗振革组揭示人类神经元复杂化及突触发育幼态持续的特异分子机制
近日,上海科技大学生命科学与技术学院 罗振革 课题组在国际期刊 Cell Reports 在线发表题为 A hominoid-specific signaling axis regulating the tempo of synaptic maturation 的研究论文: 利用体内外多种研究体系,揭示了促进人类神经元形态复杂化及控制突触发育进程的复杂分子细胞机制 。 在进化的过程中,人类脑容量显著扩增,大脑皮层表面积的扩张促使沟回形成及复杂化。 与其他哺乳动物及灵长类动物相比,人类大脑皮层神经元的树突分支更为复杂,且具有更大密度的突触。
BioArtMED
Cell Reports丨罗振革组发现促进神经再生新分子
近日,上海科技大学生命科学与技术学院 罗振革 课题组在国际期刊 Cell Reports 在线发表题为 Comparative transcriptomic profiling reveals a role for Olig1 in promoting axon regeneration 的研究论文, 通过深入的比较转录组分析,揭示了少突胶质细胞转录因子1 (Olig1) 在促进轴突再生中的重要作用 。 哺乳动物神经系统复杂而精细,中枢与外周神经元轴突损伤后的再生能力存在显著差异。 令人兴奋的是,调节神经祖细胞分化的少突胶质细胞转录因子1 (Olig1) 在再生能力较强的神经元中显著高表达。
BioArtMED
Nat Commun丨管吉松组发现调控记忆印迹生成的关键表观遗传学因子
近日,上海科技大学生命科学与技术学院 管吉松 组在 Nature Communications 在线发表题为 Kdm4a is an activity downregulated barrier to generate engrams for memory separation 的研究论文,首次 在体内用无偏差的敲除筛选来鉴定影响记忆印迹形成的表观遗传学基因。 研究揭示了大脑中记忆印迹细胞招募的表观遗传学调节因子Kdm4a及其参与脑内记忆信息分配存储的功能,并为体内研究记忆相关细胞的分子机制提供了新的策略 。 记忆印迹 (memory engram) 是学习过程中被激活的一群神经元,对记忆的形成、巩固、提取和分离至关重要。
BioArtMED
三连发!上科大iHuman研究所最新成果解析药物靶点分子识别与激活机制
近期,上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组在新兴药物靶点G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)研究领域再传捷报,成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点GPRC5D、肠道炎症新靶点GPR15以及神经精神疾病新靶点TAAR1复合物的高分辨率三维结构,阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制。 解码GPRC5D:多发性骨髓瘤抗体药物作用机制的新见解。 GPRC5D属于特殊的C家族孤儿受体,其N端仅有20多个氨基酸。
上海科技大学