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  • 指南共识|分子检测部分重点梳理——非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2024版）

    指南共识|分子检测部分重点梳理——非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2024版）
    打开公众号，设置“星标”，。 选择准确、快速、恰当的检测方法，全面筛选出适用靶向和免疫药物的目标人群具有重要临床意义。 近期《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2024版）》指南发布， 该指南在原有内容的基础上更新了分子病理检测人群的范围，增加了表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子20插入突变作为靶向治疗必检位点，增加了 RET、BRAF 及 NTRK 基因变异作为必检基因变异，优化了检测策略。
    允英
    BRAF RET EGFR
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    1天前
  • 非小细胞肺癌的药物治疗和市场

    非小细胞肺癌的药物治疗和市场
    过去的20年中，NSCLC的治疗已从经验性使用细胞毒性药物发展为通过靶向疾病特定分子亚型的耐受性及效果更好的方案。 NSCLC是肿瘤学中个性化药物开发的前沿，其生物标志物驱动疗法的数量不断增加，旨在治疗具有驱动突变的肿瘤，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制剂，以及最近的HER2抑制剂。 此外，免疫检查点抑制剂（ ICIs ）也彻底改变了NSCLC的治疗模式。
    小药说药
    MEK RET HER2
    24
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    4天前
  • 默克第三季度增长提速！

    默克第三季度增长提速！
    = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$1(o, minLen) { if (! text.length) return; var retainTail = []; if ((_a = binding.value) === null || _a === void 0 ?
    默克Merck
    bind RET 默克
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    0
    6天前
  • 氢溴酸山莨菪碱可缓解脓毒症诱导的心功能障碍

    氢溴酸山莨菪碱可缓解脓毒症诱导的心功能障碍
    = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$1(o, minLen) { if (! text.length) return; var retainTail = []; if ((_a = binding.value) === null || _a === void 0 ?
    成一制药
    bind RET 心功能障碍
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    1周前
  • 【Nature子刊】RET抑制剂SY-5007在晚期RET改变实体瘤患者的1期研究进展

    【Nature子刊】RET抑制剂SY-5007在晚期RET改变实体瘤患者的1期研究进展
    【导读】 致癌RET改变是多种癌症中重要的、与组织无关的治疗靶点。 团队在RET突变的实体瘤患者中对SY-5007进行了首次人体1期研究，SY-5007是一种有效的选择性RET抑制剂。 在116例疗效可评估的患者中，总客观缓解率（ORR）为57.8%，初治患者为70.0%，既往接受过治疗的患者为51.3%。
    精准药物
    RET 实体瘤
    41
    0
    2周前
  • 大动物模型在药物研发中扮演着怎样的关键角色？

    大动物模型在药物研发中扮演着怎样的关键角色？
    = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$1(o, minLen) { if (! text.length) return; var retainTail = []; if ((_a = binding.value) === null || _a === void 0 ?
    美迪西Medicilon
    bind RET 大动物
    40
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    2周前
  • 国产PD-L1首度在英国获批！

    国产PD-L1首度在英国获批！
    10月31日，基石药业发布公告称，英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）已批准舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 这是继欧盟委员会批准之后，舒格利单抗在海外市场获得的第二项上市许可申请的批准。 舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，可显著延长初治转移性NSCLC患者的无进展生存期和总生存期。
    17Talk易企说
    RET ROS1 ALK
    49
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    2周前
  • 近半千亿药企入局，GLP-1是否市值驱动器？ | 行业观察

    近半千亿药企入局，GLP-1是否市值驱动器？ | 行业观察
    ·市值超过1,000亿美元的15家大药企中，7家拥有新一代的减重产品资产；。 ·基于已发布的减重临床试验数据，12周、24周和48周的减重最好的药物分别是：安进的MariTide、罗氏的CT-388和礼来的retatrutide；。 而当前正在开发和已经获批的减重产品有264个。
    研发客
    RET
    52
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    4周前
  • 允英出品｜助力全面检测融合基因，允英多款DNA+RNA panel全新上线！

    允英出品｜助力全面检测融合基因，允英多款DNA+RNA panel全新上线！
    近十余年来，针对融合基因的靶向治疗进展迅速，为融合基因阳性患者带来显著临床获益。 目前，涉及ALK、ROS1、RET、FGFR2/3和NTRK1/2/3等10个融合基因，NMPA/FDA已经批准了数十款相应的靶向药物，还有不少药物处于临床研究中。 临床中用于融合基因的检测方法包括荧光原位杂交（FISH）、逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、免疫组织化学（IHC）、二代测序技术（NGS）等，其中NGS分析基因融合水平不同还可以分为 DNA或RNA-based NGS 。
    允英
    ROS1 RET ALK
    47
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    3个月前
  • 1.5亿美元融资，「肿瘤、恶病质、减肥」下一个必争靶点

    1.5亿美元融资，「肿瘤、恶病质、减肥」下一个必争靶点
    生长分化因子15（GDF15）是在1997年发现的一种内分泌激素，为TGFβ超家族成员。 GDF15通过与胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line derived neurotrophic factor，GDNF）家族受体α样（GDNF-family receptor α-like，GFRAL）-转染重排（rearranged during transfection，RET）异源二聚体受体结合而发挥作用。 目前，诸多药企开展了以GDF15为治疗靶点的药物研究，涉及肥胖、糖尿病、肿瘤、恶病质等诸多领域，处于临床活跃阶段的药物共有4款。
    bioSeedin柏思荟
    GDNF GDF15 RET
    25
    0
    4个月前