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强生LAZERTINIB+Amivantamab组合疗法获批：针对EGFR突变NSCLC疗效显著
八月，FDA批准强生LAZERTINIB（LAZCLUZE）与Amivantamab联合，用于EGFR特定突变的非小细胞肺癌一线治疗。LAZERTINIB为三代EGFR抑制剂，临床试验显示与Amivantamab联用显著延长无进展生存期至23.7个月，降低死亡风险30%，对颅内转移患者亦有效，但总生存期数据待进一步观察。 -
强生首款双机制IL-23抑制剂Tremfya获批UC治疗，三适应症在手展现强大潜力
9月11日，强生宣布FDA批准Tremfya用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，该药为首个双作用机制IL-23抑制剂，疗效显著，已获FDA三项适应症批准。 -
强生IL-23受体拮抗新药JNJ-77242113：银屑病疗效显著，3期临床加速推进
JNJ-77242113为强生与Protagonist合作开发的口服IL-23受体拮抗新药，用于银屑病治疗。其2期临床试验显示，在缓解斑块型银屑病症状上效果显著，不同剂量组PASI 75反应率均高于安慰剂组。目前，该药正处于3期临床试验阶段，并与BMS新药进行头对头比较。 -
传奇生物：2024上半年销售额3.43亿美元，增长81%
7月17日，强生发布Q2财报，营收与净利润均超预期。创新药板块表现强劲，肿瘤治疗领域尤为突出，特别是CARVYKTI疗法销售额大增，成为重要增长动力。财报后股价上涨，市值达3754亿美元。传奇生物CARVYKTI疗法获FDA批准，现收并购邀约，股价大涨。 -
强生和百时美施贵宝竞相扩大CAR-T生产
强生公司（Johnson & Johnson）和百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）最近都获得了多发性骨髓瘤的适应症扩展批准，分别加快了慢病毒生产和CAR-T产品产能。 -
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强生公布2024Q1财报：营收近214亿美元，CAR-T疗法Carvykti大卖11亿元！
2024年4月16日，强生发布了2024年第一季度业绩：2024 Q1销售额达到213.83亿美元，同比增长2.3%；研发费用35.42亿美元，同比增长2.5%。 -
Contineum Therapeutics申请IPO,推进多发性硬化症管线
近日，据提交给证券监管机构的一份文件显示，由Versant Ventures孵化，强生公司(Johnson & Johnson)合作的小分子制造商Contineum Therapeutics预计将于本周上市。 -
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