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看点！赛诺菲研发主管跳槽强生
2月13日，赛诺菲 (Sanofi) 宣布其全球研发主管 John Reed博士已离职。。赛诺菲表示Reed博士为公司的研发转型奠定了基础，并通过专注于一流的药物重塑了公司的发展。强生表示Reed将于4月3日上任，负责公司的监督研发工作，接替自去年8月以来担任临时研发主管的William Hait博士。 -
强生/MeiraGTx开发治疗视网膜色素变性的眼部基因疗法，显著改善视觉功能
6月28日，强生和MeiraGTx表示，正在开发的一种用于遗传性眼病的实验性基因疗法安全的且耐受性良好，并且在早期临床试验中显示出改善视觉功能的初步迹象。接受治疗的患者六个月后的视网膜、视觉功能和功能性视力都有显着改善。 -
FDA限制强生新冠疫苗的使用
2022年5月6日，FDA宣布已将强生（Janssen）的COVID-19新冠疫苗的授权使用限制在特定的18岁及以上的个人，这些人临床上无法接种其他获批的COVID-19新冠疫苗或仅愿意接种强生的新冠疫苗。 -
强生创新网络研讨会 为创新者带来机遇！
我们将于10月28日（星期四）探索免疫学的创新前景、免疫介导疾病中精准医疗的潜力、以及在该领域进行合作的重要性，最终为患者带来改变。请加入我们！我们欢迎外部合作伙伴与强生集团杨森制药的领导人共同探讨如何更好地实现精准医疗，造福患者。强生211103年前 -
“强生全视Catalys白力士”获得NMPA注册审批
强生全视宣布，旗下眼科飞秒激光治疗机“Catalys白力士”近日获得国家药品监督管理局的注册审批，成为国内首个通过博鳌真实世界数据研究获批注册的大型医疗器械设备。 -
强生TREMFYA治疗活动性银屑病关节炎获欧盟批准上市
11月25日，强生旗下杨森制药宣布，欧盟委员会（EC）已批准TREMFYA（guselkumab）用于反应不充分或对先前的改善病情抗风湿药物（DMARD）治疗不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）的成年患者治疗。 -
强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床
日前，强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S（也称JNJ-78436735）已进入晚期试验阶段，该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验，试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后，就可以预防COVID-19感染。 -
强生宣布欧盟委员会批准2亿剂杨森疫苗供应协议
强生今日宣布，代表欧盟（EU）成员国执行事务的欧盟委员会（EC）已批准一项预先购买协议，由杨森制药公司在监管机构批准或授权后向欧盟成员国提供2亿剂新冠候选疫苗。 -
一次接种达到几乎完全保护效果 强生新冠疫苗动物实验结果优异
今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布，该公司开发的主打新冠病毒疫苗在临床前研究中取得积极结果。
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