Cell Rep Med丨蛋白质组图谱揭示前列腺癌预后预测标志物
并发现NUDT5和SEPTIN8作为潜在的联合治疗靶点。 研究人员对306名中国前列腺癌患者的918个手术组织样本进行了全面的蛋白质组学分析,采用数据非依赖性采集质谱技术 (DIA-MS) 检测了超过10,000种蛋白质。 文章提出了一个包含16种蛋白质的前列腺癌 (PCa) 预后预测panel。
BioArtMED
Science子刊:基因编辑敲除CD5,增强CAR-T治疗多种癌症效力
然而,它们在对抗其他癌症(包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤)时效果不佳。 研究人员一直在寻找提高CAR-T细胞疗法效果的方法。 近日在 Science Immunology 上发表的最新研究中,宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现, 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达,可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症(包括实体瘤)的效果。
医麦客
《自然-医学》:生存率近70%!CAR-T疗法治疗前列腺癌获突破!
mCRPC具有高度侵袭性,尽管临床对mCRPC的治疗取得了一定进展,但患者 整体预后较差 ,中位生存时间仅为17.5个月-34.7个月。 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在恶性血液肿瘤中获得的巨大成效,激发了广大研究人员探索CAR-T细胞疗法治疗mCRPC的潜力和临床研发进展。 近期,《自然-医学》( Nature Medicine )发表了一项评估前列腺干细胞抗原(PSCA)-CAR-T细胞疗法在mCRPC应用研究的 “首个人体试验” 结果,表明 PSCA- CAR-T细胞疗法治疗mCRPC是安全的,有望成为 mCRPC患者治疗新选择。
药明康德
《自然-医学》:生存率近70%!CAR-T疗法治疗前列腺癌获突破!
mCRPC具有高度侵袭性,尽管临床对mCRPC的治疗取得了一定进展,但患者 整体预后较差 ,中位生存时间仅为17.5个月~34.7个月。 嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在恶性血液肿瘤中获得的巨大成效,激发了广大研究人员探索CAR-T细胞疗法治疗mCRPC的潜力和临床研发进展。 近期,《自然-医学》( Nature Medicine )发表了一项评价前列腺干细胞抗原(PSCA)-CAR-T细胞疗法在mCRPC应用研究的 “首个人体试验” 结果,表明 PSCA- CAR-T细胞疗法治疗mCRPC是安全的,有望成为 mCRPC患者治疗新选择。
医学新视点
Cancer Cell | 利用循环肿瘤细胞外囊泡监测前列腺癌的演变
转移性前列腺癌 ( mPC ) 是一种致命疾病,尽管新型全身疗法提升了患者的生存率,但治疗反应存在显著异质性,最终导致肿瘤产生耐药性 【1】 。 研究表明,转录可塑性是导致耐药性的关键机制 【2】 。 对肿瘤样本进行纵向转录组分析有助于理解和预测耐药机制,进而指导后续治疗策略的制定。
BioArtMED