安进:STEAP1/CD3双抗启动前列腺癌三期临床
该三期临床试验计划入组675例前列腺癌患者,预计2028年8月初步完成。 Xaluritamig采用Xencor的XmAb 2+1技术设计,目前处于一期临床阶段,意味着安进将直接推进到三期临床。 Xencor还有其他多款实体瘤CD3双抗在推进中,覆盖靶点包括ENPP3、Claudin6、B7H3等,均采用XmAb 2+1技术。
医药笔记
安进:第2款实体瘤CD3双抗,Xaluritamig将启动前列腺癌三期临床
Xaluritamig采用Xencor的XmAb 2+1技术设计,目前处于一期临床阶段,意味着安进将直接推进到三期临床。 Xencor还有其他多款实体瘤CD3双抗在推进中,覆盖靶点包括ENPP3、Claudin6、B7H3等,均采用XmAb 2+1技术。 今年AACR会议上,安进披露了Xaluritamig的一期临床数据,PSA和RECIST评估疗效数据如下,PSA50为49%,PSA90为28%。
医药笔记
NK细胞疗法治疗前列腺癌的1/2期临床首个给药队列获积极结果
对前三名患者监测血液样本的盲法分析结果显示,患者NK细胞的表型和功能发生了变化。 在最低剂量的队列中,3例患者中有2例显示循环活化NK细胞增加,并且在最后一次输注iNKmune™后,3例患者均显示NK细胞功能增强,且这种增强持续了40多天。 一名患者还表现出短暂的PSA(前列腺特异性抗原)下降 21% ,这与NK细胞活性和功能的增加有关。
医麦客
全球瞩目的SITC大会:前列腺癌CAR-T疗法临床试验展现80% PSA缓解率!
癌症免疫治疗学会(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)第39届年会将于2024年11月6日-10日在美国休斯顿召开。 SITC年会是专注于肿瘤免疫治疗的国际盛会之一,为数千名来自学术界、监管部门和政府机构的国际行业领袖与代表提供了一个多学科交流和互动的平台,致力于共同推动科学进步,发现突破性的进展,改善癌症患者的预后。 斯丹赛生物技术有限公司(以下简称斯丹赛),是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞 治疗产品的临床阶段生物技术公司, 公司与上海市第十人民医院合作的关于实体肿瘤领先疗法PAP CAR-T临床试 验的研究摘要很荣幸被选中, 将以壁报形式在本次SITC年会上进行展示。
斯丹赛
Macrogenics跌28%:B7H3 ADC二期临床未完成患者不再给药
B7H3 ADC治疗前列腺癌的二期临床TAMARACK于今年5月披露二期临床数据,出现5例死亡。 当天,Macrogenics股价大跌28%,目前市值为2.4亿美元。 B7H3为目前ADC的又一个明星靶点,第一三共等在小细胞肺癌等适应症取得优异的疗效数据,Macrogenics则选择首先推进差异化的适应症前列腺癌。
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