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  • Adv Sci丨PRMT6作为启动破骨分化的代谢检查点

    Adv Sci丨PRMT6作为启动破骨分化的代谢检查点
    过度的破骨细胞生成和活化是骨质疏松症等骨破坏性疾病的主要致病因素。 破骨细胞分化由RANK信号的激活启动，同时受到代谢重编程的驱动，但是RANK信号激活与代谢重编程的偶联机制并不清楚。 研究人员首先对RANK诱导的破骨分化模型进行组学分析， 筛选出影响破骨分化启动阶段代谢重编程的潜在分子PRMT6，并证实了PRMT6在RANK诱导的小鼠骨髓单核巨噬细胞 （Bone MarrowMonocytes/Macrophages, BMMs） 以及OVX小鼠骨组织中表达上调。
    BioArtMED
    PRMT6 RANK 骨质疏松症
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    3个月前
  • 【Nature子刊】广州医科大学合作发文：抑制胶质瘤细胞侵袭和迁移的新策略

    【Nature子刊】广州医科大学合作发文：抑制胶质瘤细胞侵袭和迁移的新策略
    导读： 侵袭和迁移是癌症的关键标志，侵袭性生长是导致胶质母细胞瘤治疗失败和预后不良的主要因素。 蛋白精氨酸甲基转移酶6 (Protein arginine methyltransferase 6, PRMT6)作为一种表观遗传调控因子，在前期研究中已被证实可促进胶质母细胞瘤细胞的恶性增殖。 然而，PRMT6对胶质母细胞瘤细胞侵袭和迁移的影响及其潜在机制尚不清楚。
    精准药物
    PRMT6 胶质母细胞瘤 胶质瘤细胞
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    3个月前