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临床研究
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Genmab/普方生物:EGFR/cMET双抗ADC启动1/2期临床试验
该1/2期临床试验计划入组214例晚期实体瘤患者,预计2028年完成。 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。 强生EGFR/cMET双抗已经获批上市,普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段,翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。
医药笔记
普米斯生物
实体瘤
EGFR
61
0
1周前
普方生物:EGFR/cMET双抗ADC申报临床
PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC,今年AACR会议上,普方生物汇报了临床前数据。 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。 强生EGFR/cMET双抗已经获批上市,普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段,翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。
医药笔记
普米斯生物
双抗ADC
EGFR
53
0
4个月前