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Genmab/普方生物：EGFR/cMET双抗ADC启动1/2期临床试验

普米斯生物 实体瘤 EGFR
医药笔记医药笔记
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了解企业： 普米斯 Genmab Siegfried 普方生物
该1/2期临床试验计划入组214例晚期实体瘤患者，预计2028年完成。 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。 强生EGFR/cMET双抗已经获批上市，普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段，翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。
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