中位PFS显著延长至18.96个月,中国生物制药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期肾癌最新研究数据公布
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,中国生物制药1类创新药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗的III期临床研究(ETER100)最新成果入选“最新重磅摘要”(LBA),并以小型口头报告(Mini Oral)形式进行报告。 研究结果显示, 安罗替尼联合贝莫苏拜单抗治疗组中位无进展生存期(PFS)显著延长至18.96个月,客观缓解率(ORR)提升至71.6%,总生存期(0S)呈获益趋势 。 肾细胞癌(RCC)是最常见的泌尿系统肿瘤之一 。
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宜联生物:YL201临床数据首发,小细胞肺癌PFS超6个月,并显示多瘤种潜力
2024 年 9 月 13 日,宜联生物 YL201 项目在 2024 年欧洲肿瘤内科学会( ESMO )上公布其临床数据。 YL201 是一款靶向 B7H3 的 ADC ,基于宜联生物 TMALIN 平台所开发,此次报告是 YL201 临床数据首次公开。 此次报告以口头报告的形式在本次ESMO会议的Proffered Paper Session展示,数据来自于在中、美开展的临床I期剂量递增和剂量扩展研究( NCT05434234 & NCT06057922 )。
医药笔记
客观缓解率81.08%,中位PFS达17.25个月!正大天晴1类新药安奈克替尼多项关键结果数据刷新
当地时间9月7日至10日,2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣地亚哥盛大召开。 会上,正大天晴以口头报告形式公布了1类创新药安奈克替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的最新研究成果,多项关键结果数据刷新, 总体人群客观缓解率(ORR)提升至81.08%,中位无进展生存期(PFS)延长至17.25个月。 安奈克替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌:II期研究更新结果。
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CD19单抗治疗复发难治FL III期临床试验达到主要终点PFS
近日Incyte宣称,其靶向 CD19 的单克隆抗体 Monjuvi(tafasitamab)在关键的 3 期临床试验 inMIND 中收获了积极的顶线结果。 在联合来那度胺与利妥昔单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者时,显著提升了患者的无进展生存期(PFS) 。 Tafasitamab 属于一种人源化细胞裂解性 CD19 靶向单克隆抗体。
抗体圈
NEJM发表ADC/Keytruda组合疗法3期亮眼数据,晚期癌症OS和PFS几乎翻倍!
3月7日,国际顶尖期刊《新英格兰医学杂志》发表了一篇名为“ Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab in Untreated Advanced Urothelial Cancer ”的研究论文,此论文表明了一项ADC/Keytruda组合疗法III期结果: Padcev联用Keytruda一线治疗la/mUC患者的生存结局明显优于化疗,安全性结果与先前报告的一致,未发现新的安全性问题。 尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)是泌尿系最常见的恶性肿瘤之一,占所有膀胱癌病例的90%,也可见于肾盂、输尿管和尿道。 据报告,全球每年大约有 57.3万膀胱癌新确诊病例,超过21.2万名患者死于膀胱癌 。
医药速览
阿斯利康BTK抑制剂组合疗法达到3期临床终点,显著提高PFS
今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,3期临床试验AMPLIFY的中期分析获得积极结果。 阿斯利康的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Calquence (acalabrutinib) 与venetoclax联用,含或不含obinutuzumab,在初治成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,与标准化学免疫疗法相比,显著提高了患者无进展生存期(PFS),具有统计学显著性和临床意义。 在总生存期(OS)的次要终点方面,这一固定治疗持续时间的Calquence组合疗法与标准化学免疫疗法相比,显示出有利趋势。
药明康德