我国团队解决了PD-L1多肽的递送问题
近年来,靶向PD-1/PD-L1抗体能够得到大规模应用,但是靶向PD-1/PD-L1多肽却不行,缘由在于多肽在人体内容易被酶解,多肽血浆半衰期短,效果不佳,但是多肽也有优点。 这些优点可能有助于解决目前PD-1/PD-L1抗体的应答率低的问题,通常而言,对于这类多肽的优化方式是通过纳米颗粒来实现递送方法优化。 然而,传统的纳米颗粒技术并不能做到持续有效地阻断PD-1/PD-L1。
生物制药小编
Sci Adv丨靶向VPS18/11介导的PD-L1内体转运提高肿瘤的免疫治疗
免疫检查点阻断 (immune checkpoint blockade, ICB) 是近年来恶性肿瘤治疗的重要突破口。 针对PD-1/PD-L1等检查点的抗体药物因其显著的治疗效果,已在临床广泛应用。 因此深入探讨免疫治疗抵抗的分子机制将有助于提高免疫应答、寻找治疗策略并助推相关药物的研发。
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Nat Cell Biol | 衰老细胞通过增强PD-L1稳定性逃避免疫检查点监视
衰老是一个随年龄增长不可逆的生理过程,在这个过程中衰老细胞在机体内积累,扰乱组织稳态 【1】 。 随着年龄的增长,免疫系统清除衰老细胞的能力在下降,这一过程部分归因于衰老细胞自身机制的作用,这些机制阻止了它们的清除 【4,5】 。 此外, 免疫系统的衰老性功能衰退也加剧了衰老细胞在老化和病变组织中的积累。
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关键词:PD-L1、TMB|这两个生物标记物预测免疫疗效哪个更优?
PD-L1表达 是选择ICI治疗患者的重要预测性生物标志物。 然而,PD-L1 在预测ICI治疗结果方面并不理想,因为在一些PD-L1低表达或无表达的病例中也可观察到应答,另外有部分PD-L1高表达的患者会出现原发性耐药。 肿瘤突变负荷(TMB) 是另一个重要的预测性生物标志物。
允英