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GLP-1
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医药洞见
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阿斯利康PD-L1抗体Imfinzi引领膀胱癌治疗新突破:III期试验获积极结果
阿斯利康公布Imfinzi联合化疗治疗MIBC的NIAGARA Ⅲ期试验积极结果,显著延长患者无事件生存期及总生存期,且安全性良好。Imfinzi还在多种膀胱癌治疗组合中测试,并已获FDA批准用于治疗特定NSCLC患者。
生物药大时代
阿斯利康
PD-L1单抗
Imfinzi
膀胱癌
临床试验数据
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2个月前
基石药业:国产PD-L1舒格利单抗出海
基石药业宣布,其PD-L1单抗舒格利单抗获欧洲药品管理局推荐批准,用于治疗转移性非小细胞肺癌,有望成为首个在欧洲上市的国产PD-L1单抗。舒格利单抗已在中国获批五项适应症,并正与多国监管机构沟通更多适应症上市。
摩熵医药(原药融云)
基石药业
PD-L1单抗
舒格利单抗
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5个月前
国产PD-L1单抗第5款报上市,来自恒瑞医药!产品收获颇丰!
2022年1月19日,药审中心承办了恒瑞医药1类生物制品阿得贝利单抗注射液(SHR-1316)的上市申请。这是我国申报上市的第5款PD-L1单抗。恒瑞医药在创新药、仿制药产品上布局广泛,收获颇丰!
靶点社
PD-L1单抗
恒瑞医药
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2年前
基石药业舒格利单抗获批上市!国产第2款PD-L1单抗!
12月21日,NMPA显示,基石药业PD-L1单抗舒格利单抗上市申请已获得批准,适用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这是国产第2款、国内获批第4款的PD-L1单抗。
摩熵医药(原药融云)
基石药业
舒格利单抗(CS1001)
PD-L1单抗
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2年前
NMPA正式受理PD-L1单抗KN035生物制品上市许可申请
12月21日,先声药业发布公告称,国家药监局已于12月17日受理PD-L1单抗KN035用于治疗MSI-H╱dMMR晚期实体瘤的生物制品上市许可申请。
新浪医药新闻
NMPA
PD-L1单抗
先声药业
2063
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3年前