治疗晚期实体瘤,和铂医药公布新一代CTLA-4与PD-1联合疗法1期试验结果
和铂医药于今日公布了全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的下一代全人源重链抗体普鲁苏拜单抗(Porustobart、HBM4003)联合抗PD-1抗体特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期实体瘤(尤其是黑色素瘤)的1期临床试验结果,已在线发表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer。 1期试验分两个阶段进行:剂量递增阶段(第1部分)和剂量扩大阶段(第2部分)。 在由北京大学肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科主任医师郭军教授主要领导的一项多中心、开放标签的临床试验中,研究数据显示,在接受治疗的40例患者中,10例(25.0%)患者发生3级及以上治疗相关不良事件(TRAEs)。
一度医药
和铂医药创新疗法普鲁苏拜单抗联合抗PD-1抗体治疗晚期黑色素瘤及其他实体瘤的I期临床研究成果发表
和铂医药(股票代码:02142.HK), 一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布,全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的下一代全人源重链抗体 普鲁苏拜单抗(HBM4003)联合抗 PD-1抗体特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤(尤其是黑色素瘤) 的I期临床试验结果,已在线发表于 Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2023年影响因子:10.3) 。 此外,初步研究结果发现, 该联合疗法针对实体瘤,尤其是抗PD-1初治的黏膜黑色素瘤,显示出良好的抗肿瘤活性 。 然而,传统抗CTLA-4抗体的安全性问题限制了其广泛应用。
和铂医药
2024 CSCO | 一线治疗持续突破,君实生物多项重磅研究成果首发亮相
9月25日至29日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门盛大召开。 本次大会中君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(商品名:拓益 ® )的10+项研究成果成功入选,其中7项入选大会口头报告,覆盖头颈癌、黑色素瘤、消化系统肿瘤、乳腺癌、泌尿系统肿瘤、软组织肉瘤等多个瘤种。 这是君实生物在一线治疗领域又一令人振奋的进展。
君实生物
2024 CSCO | 复宏汉霖H药 汉斯状®研究数据发布
2024年9月25日至29日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门举办。 H 药为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗 PD-1 单抗注射液,也是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗 PD-1 单抗,已在中国、印尼、柬埔寨和泰国获批,惠及患者约 8 万人。 目前, H 药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定( MSI-H )实体瘤、鳞状非小细胞肺癌( sqNSCLC )、广泛期小细胞肺癌( ES-SCLC )和食管鳞状细胞癌( ESCC )。
复宏汉霖
1+1>2治疗模式激活特异性抗肿瘤免疫系统-中国首个PD-1单抗联合mRNA个性化肿瘤疫苗临床试验披露
治疗性肿瘤疫苗已成为“驯化”机体免疫系统从而精准杀伤自身肿瘤细胞的一种有效方法。 随着个性化疗法的发展以及mRNA疫苗的成功, mRNA个性化肿瘤疫苗(Personalized Cancer Vaccine, PCV)被预测将成为下一个十年的百亿美元市场(图1) 。 从全球发展来看,Moderna 和 BioNTech已成为mRNA PCV行业中的先行者,其各自的PCV产品mRNA-4157 (V940) 和Autogene cevumeran (BNT122) 均采用个性化肿瘤新抗原mRNA序列并利用纳米脂质体颗粒递送。
佰傲谷BioValley
无癌生存4年!邦耀生物全球新一代非病毒PD1-CAR-T治疗的首例患者已治愈超4年!
2024年9月27日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)宣布, 其基于具有自主知识产权的非病毒定点整合 CAR-T技术平台 开发的靶向CD19非病毒PD1-CAR-T产品 (管线代号: “BRL-201”)治疗的 首例恶性淋巴瘤患者至今无癌生存已超4年 。 值得一提的是,BRL-201是全球首个不使用病毒载体的情况下实现基因组在PD1位点定点整合,敲除PD1基因的自体CAR-T细胞产品。 “孙先生”最新生活照,得到BRL-201 CAR-T治疗无癌生存超4年。
邦耀实验室
ESMO 2024 | 复宏汉霖H药 汉斯状®及汉曲优®多项研究数据发布
2024年9月18日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,首个创新型单抗 H药 汉斯状 ® (斯鲁利单抗)、中美欧三地获批的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优 ® 的多项最新研究结果在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以壁报形式展示。 H药 汉斯状 ® 为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液,也是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在中国、印尼、柬埔寨、泰国等地获批上市。 以临床需求为导向,公司围绕H药进行了差异化、多维度的适应症布局,广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发大癌种。
复宏汉霖
一线治疗肝癌,康方生物/正大天晴抗PD-1单抗最新临床数据公布!拟申报上市
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于今日(9月13日)在西班牙巴塞罗那开幕。 ESMO大会官网今日刚刚披露了部分最新突破摘要(Late-breaking Abstract,LBA)数据 。 其中,康方生物和正大天晴在研的 抗PD-1抗体派安普利单抗联合安罗替尼 一线治疗晚期肝细胞癌 的3期研究入选本次 大会的 LBA , 将在今日下午(当地时间)以 Proffered Paper session(优选口头报告)形式报告。
医药观澜
全球首个CD47实体瘤3期试验启动!康方生物PD-1/VEGF+CD47对战K药
2024年9月11日,据药物临床试验登记与信息公示平台显示,康方生物 登记了一项“ AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 ”(登记号:CTR20243432)。 据悉, 该研究 是 全球首个启动的CD47实体瘤疗法 III 期临床 ,也是 PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头 III期临床研究 。 其中, 依沃西单抗(AK112,PD-1/VEGF双抗) 是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。
药时空