奥拉帕利-新适应症在华申报上市
10月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)和 艾伯维(AbbVie) 共同 申报的 奥拉帕利片 上市申请获得受理。 近日,国家医疗保障局公布了最新国家医保目录调整情况,其中靶向药奥拉帕利(商品名:利普卓®)联合贝伐珠单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌的适应症被新增纳入医保。 奥拉帕利是一种针对PARP酶的抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性,阻断DNA损伤修复通路,从而达到杀死肿瘤细胞的目的。
新药社
“合成致死”新靶点!丹擎医药PARG抑制剂获批临床
公开资料显示,这是丹擎医药开发的一款 PARG抑制剂 ,它 通过 合成致死 的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞。 聚ADP核糖水解酶(PARG) 与多聚ADP核糖聚合酶(PARP)作用于相同的信号通路,在DNA损伤修复应答和DNA复制过程中起到关键性的作用。 迄今为止,全球尚无PARG抑制剂获批上市。
医药观澜
首个!阿斯利康重磅免疫疗法与奥拉帕利组合获欧盟批准
今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)和PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已在欧盟(EU)获批用于治疗某些原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。 Imfinzi联合化疗作为一线疗法,随后接续Lynparza和Imfinzi治疗,被批准用于治疗错配修复功能正常(pMMR)患者。 根据新闻稿, 这是首个获批用于治疗子宫内膜癌的免疫疗法与PARP抑制剂组合。
药明康德