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APSR 2024 | 翰森制药每日一次口服P2X3拮抗剂HS-10383治疗慢性咳嗽的Ⅰ期临床试验取得积极成果
Ⅰ期临床试验显示，HS-10383整体耐受性良好，半衰期 长， 支持每日一次口服给药 1 。 没有因味觉障碍相关的不良事件（AEs），没有治疗期间不良事件（TEAEs）导致终止治疗的情况 1 。 正在进行的剂量优化Ⅱ期临床试验，旨在为注册临床研究提供剂量选择依据。 -
罗氏放弃first-in-class慢性咳嗽新药，P2X3拮抗剂带领更多新靶点来了
罗氏在 10 月 23 日更新其第三季度管线的时候， 将 进入 Ⅱ 期临床试验的咳嗽候选药物 RG6341 从其 新药管线 中移除 。 RG6341 是 瞬时受体电位通道锚蛋白 1(TRPA1) 拮抗剂 ，由罗氏旗下的 基因泰克公司发现 的 这款咳嗽候选药物，并于去年将其纳入 Ⅱ 期 临床 试验。 基因泰克 研究 团队在解决了凝血问题后，发现了 RG6341 ， 并 认为可以成为 first-in-class 的止咳药。 -
默沙东P2X3受体咳嗽新药全球首次获批！
2022年1月20日，日本厚生劳动省（MHLW）批准默沙东和日本杏林制药社的Gefapixant citrate片剂（MK-7264，AF-219，RO4926219）（商品名：Lyfnua®）上市，用于难治性慢性咳嗽的治疗，该药是全球获批的首款选择性P2X3受体拮抗剂。
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