Nat Aging | 徐铭团队揭示清除p21高表达衰老细胞可加速皮肤伤口愈合
尽管高表达p16 (p16 high ) 细胞在多种与年龄相关的疾病中产生了不利影响,但也有研究表明,它们在伤口愈合过程中能发挥积极作用。 然而,衰老细胞的显著异质性表明,p16 high 细胞可能仅是衰老细胞群体的一部分,而p21 high 细胞对伤口愈合的具体影响仍不明确。 美国康涅狄格大学徐铭课题组之前报道了一种新型的p21-Cre转基因小鼠模型,该模型用于追踪和调控体内的p21 high 衰老细胞。
BioArt
Cell | 解码衰老细胞:揭示不同细胞类型在肝纤维化中的双重角色
细胞衰老这一概念最初由Leonard Hayflick及其同事于1961年提出,其在胚胎发育、癌症、衰老和其他多种疾病等生理病理过程中发挥着重要作用。 细胞衰老具有多种特征,包括细胞周期阻滞、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制蛋白 (如 p16 Ink4a 、p21 CIP1 ) 的表达、衰老相关-β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 活性升高,以及衰老相关分泌表型 (SASP,包括一系列趋化因子、白细胞介素、生长因子或组织重塑蛋白酶等) 的显现。 目前,p16 Ink4a 是研究细胞衰老广泛使用的标志物之一,它在抑制CDK4/6活性和限制细胞周期从G1期向S期转变过程中发挥着关键作用。
生物探索
全球首批!强生IL-23双重抑制剂古塞奇尤单抗获FDA批准用于溃疡性结肠炎
2024年9月11日,强生(“Johnson & Johnson”)宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Tremfya(guselkumab, 古塞奇尤单抗 )用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者 。 公司声称,Tremfya是 首个也是唯一一个获批用于治疗活动性溃疡性结肠炎的针对白细胞介素 23(IL-23)的双重作用抑制剂 ,此次获批巩固了强生在炎症性肠病领域的领导地位。 古塞奇尤单抗是全球首个获批的白介素23(IL-23)抑制剂,可选择性结合IL-23的p19亚基,抑制其与IL-23受体的相互作用,对多种自身免疫性疾病具有良好疗效; 它可阻断 IL-23,同时还可与产生 IL-23 的细胞上的受体 CD64 结合。
凯莱英药闻
甫康药业CVL237取得新突破,IND获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者
CVL237是强效和高选择性PI3K-p110β/δ双重抑制剂,是目前临床阶段领先的p110 β和p110 δ同时抑制的PI3K抑制剂。 2023年10月7日,CVL237首次获国家药品监督管理局(NMPA)批准II期临床试验,用于治疗PTEN缺失的晚期实体瘤患者,将有望打破当前尚无针对PTEN基因缺失的靶向药物获批上市的僵局,为PTEN缺失的晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。 此次是甫康药业针对CVL237在中国获批临床的第三项适应症,意味着CVL237拓展至第三个血液瘤领域,显示了其跨癌种治疗的广泛应用前景。
甫康Convalife