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"NSCLC"相关的结果
  • 2024 WCLC｜创新免疫治疗方案：恩沃利单抗联合化疗在II-IIIB期NSCLC中的潜力

    2024 WCLC｜创新免疫治疗方案：恩沃利单抗联合化疗在II-IIIB期NSCLC中的潜力
    对于可手术的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，指南建议应彻底切除肿瘤，以确保手术的根治性并提高长期生存率 。 “新辅助治疗”通过术前化疗、靶向治疗、放疗或免疫治疗等手段缩小肿瘤体积，提高手术成功率并改善患者预后 。 肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，NSCLC是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85% 。
    思路迪医药 3D Medicines
    非小细胞肺癌 NSCLC
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    3周前
  • Genmab：PD-L1/4-1BB启动NSCLC三期临床

    Genmab：PD-L1/4-1BB启动NSCLC三期临床
    今年8月，BioNTech宣布终止该项目的合作，目前Acasunlimab的临床开发由Genmab独自承担。 此次三期临床计划入组702例非小细胞肺癌患者，预计2027年1月初步完成。 今年ASCO会议上，Genmab汇报了Acasunlimab+Keytruda联合治疗或单药治疗非小细胞肺癌的二期临床数据。
    医药笔记
    非小细胞肺癌 NSCLC
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    1个月前
  • 中位PFS达20个月！特瑞普利单抗联合疗法进一步提升晚期NSCLC患者生存获益

    中位PFS达20个月！特瑞普利单抗联合疗法进一步提升晚期NSCLC患者生存获益
    研究表明，特瑞普利单抗联合CIK和化疗一线治疗NSCLC可显著延长患者生存期且安全性良好，未发现新的安全信号。 特瑞普利单抗联合CIK和化疗（A组）对比特瑞普利单抗联合CIK（B组）治疗， 两组中位无进展生存期（ PFS）分别为20.0 vs. 6.0个月 ，HR=0.335（95%CI: 0.155-0.725），P=0.0038。 生存随访显示， A组和B组的中位OS分别为尚未达到 vs. 17.0个月 ，HR=0.382（95% CI: 0.142-1.027）, P=0.0479。
    君实医学
    NSCLC
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    2个月前
  • 双抗一线治疗NSCLC击败K药！

    双抗一线治疗NSCLC击败K药！
    在刚刚举办的WCLC会议上，康方生物公布了双抗AK112（PD-1/VEGF）一线治疗PD-L1阳性NSCLC的疗效，并且头对头击败了K药，在398位患者中， AK112治疗的ORR为50%，K药的ORR为38.6%。 医药速览公众号目前已经有 近12个交流群 （好学，有趣且奔波于医药圈人才聚集于此）。 简单操作即可星标⭐️医药速览，第一时间收到我们的推送。
    医药速览
    NSCLC
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    2个月前
  • 大涨近10%！康方生物双抗一线治疗NSCLC击败K药！

    大涨近10%！康方生物双抗一线治疗NSCLC击败K药！
    依沃西HARMONi-2研究是全球首个对比帕博利珠单抗取得显著阳性结果的随机、双盲、对照III期临床研究。 该研究作为Late-Breaking Abstract（LBA）在本届大会以Oral形式重磅发布。 HARMONi-2研究试验组与对照组入组人群基线均衡，其中PD-L1 TPS≥50%患者的占比为42.2%，与真实世界人群分布一致。
    药研网
    NSCLC
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    2个月前
  • 再获Oral报告！依沃西围手术期治疗NSCLC II期优异结果发表| WCLC 2024

    再获Oral报告！依沃西围手术期治疗NSCLC II期优异结果发表| WCLC 2024
    近日，康方生物全球首创 PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西 单药或联合方案用于围手术期治疗可切除非小细胞肺癌的II期研究（AK112-205）优异成果重磅发布于 由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第25届世界肺癌大会(WCLC) 。 来自AK112-205研究的牵头研究中心、天津医科大学肿瘤医院的赵晓亮教授在本届WCLC会议现场做口头报告，与全球肺癌领域专家学者分享来自中国的肿瘤创新生物制药成果。 在AK112-205研究中， 截至2024年2月 ，共入组60例非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 其中临床分期III期占比为78.3%，N+受试者占比90%（N 2 占比70%） 。
    康方生物Akeso
    非小细胞肺癌 依沃西围手术期 NSCLC
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    2个月前
  • 突破III期，“例”证新生 | 特瑞普利单抗助力IIIB期潜在可切除NSCLC患者书写“生命奇迹”

    突破III期，“例”证新生 | 特瑞普利单抗助力IIIB期潜在可切除NSCLC患者书写“生命奇迹”
    对于肿瘤可切除患者，手术根治病灶仍是提高患者预后的最优选择，然而III期可切除/潜在可切除NSCLC的定义尚存争议。 现阶段，对于存在多站纵隔淋巴结转移的III期NSCLC，指南I级推荐治疗策略为根治性同步放化疗。 但越来越多的临床研究证据表明，基于免疫联合化疗的术前新辅助治疗能显著提高可切除III期NSCLC患者的R0切除率、病理完全缓解 (Pathological complete response，pCR)率和无事件生存期(Event-free survival，EFS)，并在可切除的III期NSCLC降期后获得手术机会，改善远期预后。
    君实医学
    肿瘤 NSCLC
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    3个月前
  • EGFR-MET双抗联合EGFR-TKI治疗晚期NSCLC无进展生存期达到两年

    EGFR-MET双抗联合EGFR-TKI治疗晚期NSCLC无进展生存期达到两年
    在本期的新英格兰（NEJM）杂志中，一项III期国际随机试验引起了全球肺癌学家以及肺癌患者的瞩目：Amivantamab + lazertinib（一种EGFR-MET 双特异性抗体和EGFR-TKI的联合疗法）在先前未经治疗或osimertinib预处理的表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出具有临床意义和持久的抗肿瘤活性，实验组患者的无进展生存期甚至达到了2年。 这也意味着，在EGFR突变的晚期NSCLC中埃万妥单抗-拉泽替尼作为一线治疗的疗效优于奥西替尼。 对于广大肺癌患者来说这无疑是联合疗法中极其难得的惊喜。
    找药宝典
    EGFR NSCLC
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    4个月前