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"NLRP3"相关的结果
  • EMBO J | 中山大学团队合作揭示ZNFX1在病毒感知与炎症调控中的双重角色

    EMBO J | 中山大学团队合作揭示ZNFX1在病毒感知与炎症调控中的双重角色
    中山大学徐安龙教授团队，2019年在 Nature Cell Biology 杂志上发表论文揭示了ZNFX1 是一种病毒传感器，通过MAVS启动抗病毒反应。 近年来多个遗传疾病病例的研究表明， ZNFX1缺陷与严重的家族免疫缺陷、多系统炎症性疾病、对病毒易感性增加以及病人过早死亡相关。 在静息状态下，ZNFX1将NLRP3保留在细胞质中，阻止其聚集到TGN38+/TGN46+囊泡中。
    生物谷
    NLRP3 中山大学 ZNFX1
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    1个月前
  • 炎症靶点转型肥胖

    炎症靶点转型肥胖
    NLRP3抑制剂或许能成为错过GLP-1激动剂风口公司的潜在肥胖症药物第二选择。 近日，Ventyx Biosciences获得了赛诺菲的2700万投资，而此次赛诺菲的目标就是该公司的NLRP3抑制剂VTX3232，VTX3232还具有中枢神经系统渗透性，可以用于如帕金森症和阿尔兹海默症等神经退行行疾病。 而NLRP3炎性小体能够感知脂毒性相关神经酰胺，诱导巨噬细胞和脂肪组织中的Caspase-1裂解。
    生物制药小编
    NLRP3 肥胖 炎症靶点
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    1个月前
  • 武汉病毒所彭珂团队在裂谷热病毒感染致病机制研究中取得进展

    武汉病毒所彭珂团队在裂谷热病毒感染致病机制研究中取得进展
    近期中国科学院武汉病毒研究所彭珂团队在国际学术期刊 PLoS Pathogens 发表了题为“RVFV virulence factor NSs triggers the mitochondrial MCL-1-BAK axis to activate pathogenic NLRP3 pyroptosis”的研究论文。 该研究揭示了裂谷热病毒的NSs蛋白通过转录抑制活性诱发被感染细胞线粒体损伤，从而激活NLRP3炎症小体依赖的细胞焦亡导致病毒感染致病的机制。 裂谷热病毒（Rift Valley fever virus ，RVFV）是一种蚊媒传播的人畜共患病毒，属于布尼亚病毒目白纤病毒科白蛉病毒属。
    中国科学院武汉病毒研究所
    裂谷热病毒 NLRP3 Rift Valley fever
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    1个月前
  • IDEAYA公司PKC抑制剂挺进3期临床；赛诺菲布局潜在“best-in-class”NLRP3抑制剂……

    IDEAYA公司PKC抑制剂挺进3期临床；赛诺菲布局潜在“best-in-class”NLRP3抑制剂……
    IDEAYA Biosciences今日宣布，在研疗法darovasertib在治疗葡萄膜黑色素瘤（UM）的2期临床试验中获得积极数据。 Darovasertib是一种强效的选择性蛋白激酶C（PKC）抑制剂，正在开发用于治疗原发性和转移性UM。 Darovasertib与crizotinib联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤已获得FDA的快速通道资格。
    药明康德
    NLRP3 PKC IDEAYA Biosciences I
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    1个月前
  • 中山大学崔隽教授团队揭示分子伴侣介导的自噬通过降解NLRP3避免过度炎症反应的新机制

    中山大学崔隽教授团队揭示分子伴侣介导的自噬通过降解NLRP3避免过度炎症反应的新机制
    NLRP3炎症小体是固有免疫系统的重要组成部分，其功能紊乱与自身炎症性疾病、神经性退行性疾病以及癌症的发生发展密切相关。 NLRP3突变引起炎症小体的过度激活是类风湿性关节炎、动脉粥样硬化和糖尿病等炎症性疾病的重要危险因素，因此其活化必须被精细调控以维持免疫稳态。 近日， 中山大学生命科学院崔隽教授课题组 在 Autophagy 杂志上发表题为 ”ABHD8 antagonizes inflammation by facilitating chaperone-mediated autophagy-mediated degradation of NLRP3“ 的研究论文，发现ABHD家族成员ABHD8通过促进NLRP3发生分子伴侣介导的自噬降解，以避免过度炎症反应发生的新机制。
    生物谷
    NLRP3 中山大学 自身炎症性疾病
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    2个月前
  • 【视界新声】夫拉平度调控DDX58/NLRP3通路抑制糖尿病视网膜病变炎症反应及新生血管的机制研究

    【视界新声】夫拉平度调控DDX58/NLRP3通路抑制糖尿病视网膜病变炎症反应及新生血管的机制研究
    泛素-蛋白酶体系统作为细胞内蛋白质降解的关键机制，对于维持细胞内稳态，包括调控炎症反应和血管生成具有至关重要的作用。 因此，泛素相关基因及泛素相关药物在DR的治疗中具有巨大的应用潜力。 中华医学会第二十八次眼科学术大会（CCOS2024）上， 哈尔滨医科大学、哈尔滨医科大学附属第二医院孙大卫教授团队张雪医师、胡强医师在论文发言环节，分享了一项关于夫拉平度调控DDX58/NLRP3通路抑制糖尿病视网膜病变炎症反应及新生血管的机制研究， 旨在探索泛素相关基因作为DR治疗的新靶点，并全面评估泛素相关药物对DR治疗效果的影响，为DR的治疗提供新的策略和思路。
    国际眼科时讯
    哈尔滨医科大学 糖尿病视网膜病变 NLRP3
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    2个月前