【2024 ASH】 亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575三项临床研究入选,含1项口头报告!
亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司重点品种APG-2575(Lisaftoclax)共有3项临床进展获选第66届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会,其中一项获口头报告。 值得一提的是,今年公司四个品种(耐立克 ® 、APG-2575、APG-2449、APG-5918)有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告,并获两项口头报告。 APG-2575(Lisaftoclax)是亚盛医药自主研发的、具全球best-in-class潜力的新型口服Bcl-2选择性抑制剂,在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗潜力。
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【2024 ASH】七连冠!耐立克携多项研究第七次入选,其中1项获口头报告
亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克 ® )有多项临床进展获选第66届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会,其中1项获口头报告。 这是该品种的临床进展连续第7年入选ASH年会口头报告,充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。 耐立克 ® 是亚盛医药自主研发的全球层面best-in-class潜力药物,为中国首个获批上市的第三代BCR:ABL抑制剂,该品种在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。
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【直击ESMO 2024】耐立克®获口头报告,展示治疗SDH缺陷型GIST的持续临床疗效
亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司已在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以小型口头报告(mini oral)形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克 ® ;研发代号:HQP1351)治疗琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase, SDH)缺陷型胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)的临床研究成果。 此次口头报告的临床数据表明,奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST具有持续的临床疗效。 截至2024年3月12日,入组的26例SDH缺陷型GIST患者中有6例获部分缓解(PR),客观缓解率(ORR)为23.1%,中位无进展生存期(PFS)为22个月。
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亚盛医药,直面全球化的“天命”
2024年8月22日,因为近期大额的管线对外授权交易而备受瞩目的港股上市Biotech企业亚盛医药,公布了2024年的半年报数据。 受益于管线授权收入,亚盛医药上半年的整体收入达到了8.24亿元,不仅创历史新高,而且首次扭亏为盈,实现半年度净利润1.63亿元。 在产品销售方面,亚盛医药首个上市品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)的商业化快速推进,实现销售收入人民币1.13亿元,较去年下半年环比增长120%,较去年上半年同比增长5%。
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亚盛医药宣布已收到武田1亿美元选择权付款
亚盛医药(6855.HK)宣布,针对此前与武田就第三代BCR-ABL抑制剂耐立克 ® (奥雷巴替尼)签署的独家选择权事宜,公司已于2024年7月2日根据独家选择权协议条款收取选择权付款1亿美元。 2024年6月14日,亚盛医药宣布与武田签署了独家选择权协议,授予武田独家选择权以就耐立克 ® (奥雷巴替尼)签署独家许可协议。 根据该独家选择权协议条款,亚盛医药可收取1亿美元的选择权付款,并将有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款,以及年销售额两位数百分比的销售分成。
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