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  • 减肥神器「司美格鲁肽」减重版正式登陆中国市场

    减肥神器「司美格鲁肽」减重版正式登陆中国市场
    11月17日，诺和诺德中国在上海举办发布会，宣布减重版司美格鲁肽注射液（Semaglutide Injection，商品名：诺和盈 ® Wegovy）正式在中国上市， 该药物是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂。 司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂类药物，通过模拟肠道分泌的GLP-1激素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，降低血糖，同时延缓胃排空速率，抑制食欲，从而达到减重效果。 司美格鲁肽注射液（包括降糖药 Ozempic和减重药Wegovy）的全球销售额达到了109亿美元，成为 首个年销售额破百亿的GLP-1RA药物。
    抗体圈
    司美格鲁肽注射液 诺和盈 减肥
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    1天前
  • 减肥神器「司美格鲁肽」减重版正式登陆中国市场

    减肥神器「司美格鲁肽」减重版正式登陆中国市场
    11月17日，诺和诺德中国在上海举办发布会，宣布减重版司美格鲁肽注射液（Semaglutide Injection，商品名：诺和盈 ® Wegovy）正式在中国上市， 该药物是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂。 司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂类药物，通过模拟肠道分泌的GLP-1激素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，降低血糖，同时延缓胃排空速率，抑制食欲，从而达到减重效果。 诺和盈 ® 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m²（肥胖），或≥27kg/m²至＜30kg/m²（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。
    药渡
    司美格鲁肽注射液 诺和盈 肥胖
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    1天前
  • 全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈在中国上市

    全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈在中国上市
    全球肥胖症治疗领域的领导者诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂诺和盈正式在中国上市。 诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅。 作为突破性的健康体重管理方案，诺和盈将为中国超重和肥胖症患者提供安全、有效的减重选择，并能改善多项代谢指标，有明确的心血管保护作用，可预防和改善肥胖相关并发症，长程守护患者的整体健康。
    医药健闻
    诺和盈 肥胖 GLP-1RA
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    3天前
  • 全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市

    全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市
    11月17日，诺和诺德今日宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂 诺和盈®正式在中国上市 。 诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）能够实现平均 约17%的体重降幅 ，并为患者带来超越减重的多重健康获益。 此前其司美格鲁肽注射剂的降糖适应症于2021年在国内获批。
    药研网
    诺和盈 GLP-1RA
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    3天前
  • 诺和盈标签更新：首个肥胖症药物获心血管风险降低数据支持

    诺和盈标签更新：首个肥胖症药物获心血管风险降低数据支持
    诺和诺德近日宣布，针对在欧盟境内更新Wegovy的产品标签，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)采纳了积极意见。 此次标签更新将纳入司美格鲁肽2.4mg数据：证明司美格鲁肽2.4mg可在超重或肥胖且已确诊心血管疾病但无糖尿病病史的成人中降低心血管死亡、非致死性心脏病发作(心肌梗死)或非致死性卒中等主要不良心血管事件(MACE)风险(初始身体质量指数(BMI)≥27kg/m2)。 此次的积极意见基于SELECT心血管结局试验的结果，该试验在超重或肥胖且已确诊心血管疾病但无糖尿病病史的患者中开展。
    医药健闻
    肥胖 糖尿病 诺和盈
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    3个月前
  • 诺和盈获批：全球首款长期体重管理司美格鲁肽注射液登陆中国…

    诺和盈获批：全球首款长期体重管理司美格鲁肽注射液登陆中国…
    6月25日，诺和诺德公司的诺和盈（司美格鲁肽注射液）获中国批准上市，用于长期体重管理。该药物是全球首个且目前唯一GLP-1周制剂，能实现平均17%的体重降幅。预计国内GLP-1市场规模2030年将突破330亿元，司美格鲁肽的广泛研究和应用将推动市场增长。
    摩熵医药（原药融云）
    诺和诺德 诺和盈 司美格鲁肽 药物审评审批
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    4个月前