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晚期癌症总生存期几乎翻倍，Nectin-4靶向ADC免疫组合疗法在欧盟获批上市
成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 近日，默沙东（MSD）宣布欧盟委员会（EC）已批准PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）旗下Seagen开发的抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）联用，作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌（la/mUC）成人患者的治疗方案。 这次欧盟的批准主要基于临床3期试验KEYNOTE-A39（也称为EV-302）的中期分析结果。 -
美迪西靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利
近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）自主研发的关于“针对Nectin-4靶点的抗体及其多种应用”的项目，成功获得了国家知识产权局授予的发明专利权。 Nectin-4靶点。 肿瘤治疗领域的潜力股，多种肿瘤治疗新希望。
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