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"慢阻肺"相关的结果
  • 明年起，广东5种门诊慢特病可实现医保跨省直接结算

    明年起，广东5种门诊慢特病可实现医保跨省直接结算
    11月18日，广东省医保局官网发布通知，《广东省医疗保障就医指南》（下称《指南》）正式印发，对就医管理、异地就医备案、就医待遇等作出详细指引。 记者梳理发现，根据《指南》， 慢性阻塞性肺疾病（即慢阻肺）、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎自2025年1月1日起可实现跨省直接结算。 今年9月，国家医保局会同财政部公开发布《关于稳妥有序扩大跨省直接结算门诊慢特病病种范围的通知》，明确新增上述5种门诊慢特病相关治疗费用纳入跨省直接结算范围。
    广州日报
    慢阻肺 慢特病
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    2天前
  • 多项止喘灵口服液临床研究项目在首届呼吸健康大会上正式启动

    多项止喘灵口服液临床研究项目在首届呼吸健康大会上正式启动
    10月12日，首届呼吸健康大会隆重召开，“中华中医药学会联合攻关项目——止喘灵口服液治疗哮喘、慢阻肺临床研究”在珠海正式启动。 呼吸健康是关乎人民健康的头等大事，目前呼吸系统疾病已经成为影响我国居民健康的主要疾病之一，其中慢阻肺和哮喘患病率高，在中国约有1亿左右的慢阻肺患者和5000万左右的哮喘患者。 止喘灵口服液由麻黄、苦杏仁、连翘、洋金花四味中药组成。
    苏中药业集团
    慢阻肺 哮喘 止喘灵口服液
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    1个月前
  • 百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来

    百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来
    一、哮喘 /COPD 市场潜力巨大。 成人患病率4.2%，儿童患病率3.07%，儿童患者约760万人 。 指南数据显示，我国20岁及以上成年人的慢阻肺患病率为8.6%，40岁及以上则高达13.7%，估算我国慢阻肺患者人数近1亿人 。
    风云药谈
    慢阻肺 呼吸市场
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    1个月前
  • 百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来

    百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来
    一、哮喘 /COPD 市场潜力巨大。 成人患病率4.2%，儿童患病率3.07%，儿童患者约760万人 。 指南数据显示，我国20岁及以上成年人的慢阻肺患病率为8.6%，40岁及以上则高达13.7%，估算我国慢阻肺患者人数近1亿人 。
    风云药谈
    慢阻肺 呼吸市场
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    1个月前
  • 慢阻肺干细胞疗法临床成功，全球数亿慢阻肺患者有望从中获益

    慢阻肺干细胞疗法临床成功，全球数亿慢阻肺患者有望从中获益
    综上， 该研究是全世界第一个正式发表的基于肺脏再生机理的细胞治疗临床试验 ， 观察到P63+ LPC细胞促活后治疗“表现出远超过传统慢阻肺标准治疗方法的潜力” 。 （《science》上关于慢阻肺诊疗技术的研究刊文）。 论文报道了全球首个P63阳性肺前体细胞（P63+ LPC）移植的一期临床安全性及疗效研究结果，以及相关的细胞转录组特征分析，证实P63+ LPC移植具有提升肺换气功能的潜力，为包括慢性阻塞性肺病在内的各类重大呼吸系统疾病提供了组织再生修复的治疗新思路。
    医麦客
    慢阻肺 慢阻肺干细胞疗法
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    1个月前
  • 全球首个慢阻肺靶向药，在中国获批

    全球首个慢阻肺靶向药，在中国获批
    全球首个慢性阻塞性肺疾病（下称“慢阻肺病”，COPD）靶向治疗药物在华获批。 9月27日，赛诺菲对外宣布，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。 全球疾病负担研究2019的一组数据显示，中国慢阻肺病死亡人数居全球首位，年死亡近100万人，仅次于心脑血管病和癌症，是中国第三大致死性疾病。
    医药投资部落
    慢阻肺 慢阻肺靶向药
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    1个月前
  • 第7项！赛诺菲「度普利尤单抗」新适应症获批

    第7项！赛诺菲「度普利尤单抗」新适应症获批
    9月27日，赛诺菲发布公告宣布， 达必妥®（度普利尤单抗注射液)获得国家药监局批准 ， 用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者 。 此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果。 慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状，严重损伤患者的肺部，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭，十分影响患者的日常活动能力，也会导致焦虑、抑郁和睡眠障碍等。
    Pharma CMC
    达必妥 慢阻肺
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    1个月前
  • 赛诺菲度普利尤单抗在华获批治疗慢阻肺--“富药更富”现象启示录

    赛诺菲度普利尤单抗在华获批治疗慢阻肺--“富药更富”现象启示录
    越来越多的药物通过不断拓展适应症正在向“超级重磅炸弹”药物稳步迈进。 9月27日，赛诺菲宣布其IL-4Rα抗体度普利尤单抗注射液新适应症获中国国家药监局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。 2023年全球销售额115.88亿美元，排名第7，同比增长33.5%，排名则攀升5位。
    贝壳社
    慢阻肺
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    1个月前
  • 全球领先！首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批

    全球领先！首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。
    赛诺菲中国
    慢阻肺 靶向治疗药物 慢阻肺病
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    1个月前
  • GSK、AZ、赛诺菲、罗氏......慢阻肺生物药诸强争霸

    GSK、AZ、赛诺菲、罗氏......慢阻肺生物药诸强争霸
    同为呼吸系统疾病，当单克隆抗体药物在哮喘领域大举攻略城池时，却在慢性阻塞性肺病（ COPD）领域迟迟难以打开僵局。 日前，葛兰素史克（GSK）宣布IL-5单抗Nucala治疗COPD的III期MATINEE临床试验取得积极结果，可减轻COPD患者的病情恶化，有望成功扩展适应症。 多项研究表明，COPD患者的整个气道、肺实质和肺血管中都存在慢性炎症。
    医药经济报
    IL-5 GSK 慢阻肺
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    2个月前