【瞩目】南京正大天晴1类新药来袭!抢攻1100亿市场
7月23日,CDE官网显示,南京正大天晴的1类新药NTQ3617片获得临床试验默示许可,拟用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者。 米内网数据显示,2023年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药销售额超过1100亿元。 1类新药NTQ3617片的临床试验申请于2024年5月28日获得CDE承办受理,7月23日获得临床试验默示许可,拟用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者。
米内网
祝贺!近八成癌症患者肿瘤缩小,潜在“first-in-class”合成致死疗法获临床概念验证
IDEAYA Biosciences今天宣布,在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的尿路上皮癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的2期临床试验中取得了积极的临床数据。 IDE397是一种潜在“first-in-class”的甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂。 目前,尚无FDA批准的针对MTAP缺失实体瘤患者的治疗方法,突显了未被满足的医疗需求。
药明康德