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"礼来"相关的结果

达到两个100%！中和抗体治疗/预防新冠疾病均获突破

今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止患者死亡和预防出现症状的COVID-19方面达到100%的效力。　

药明康德

中和抗体新冠礼来再生元

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3年前
礼来2020业绩预告：营收240余亿美元相关疗法助推明年业绩增长

12月15日，礼来对外公布了其2021年的财务业绩指引，着重指出了基于销量的收入增长，研发费用的增加，营运利润率提升以及强劲的盈利能力。　

新浪医药新闻

礼来业绩

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3年前
针对杜氏肌营养不良症基因疗法礼来与Precision达成合作

11月20日，礼来和Precision BioSciences向外宣布了一项研究合作和独家许可协议，协议内容主要是礼来将利用Precision专有的ARCUS®基因组编辑平台，研究和开发潜在的遗传疾病体内疗法，关注的适应症是杜氏肌营养不良症(DMD)和其他两个未公开的基因靶标。

新浪医药新闻

杜氏肌营养不良症礼来基因疗法

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4年前
千万美元里程碑付款礼来合作开发RNAi基因疗法新药申请获授权

11月16日，RNA干扰（RNAi）基因治疗药物开发商Dicerna Pharmaceuticals ，Inc.向外宣布美国FDA目前已授权与礼来合作开发的代号为LY3561774的新药申请（IND），这是Dicerna与礼来合作的第一个临床阶段候选药物。

新浪医药新闻

Dicerna 礼来新药合作开发

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4年前
用于中重度COVID-19患者礼来bamlanivimab获紧急使用授权

11月9日，美国FDA宣布批准礼来研究性中和抗体bamlanivimab （LY-CoV555）700 mg剂量紧急使用授权（EUA）。

新浪医药新闻

新冠患者礼来中和抗体紧急使用授权

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4年前
礼来COVID-19抗体试验也遭暂停国内外“新冠解药”研发步履艰难

日前，美国国立卫生研究院（NIH）要求暂停礼来和AbCellera一项针对COVID-19住院患者的单克隆抗体（LY-CoV555）治疗试验（ACTIV-3）的新患者招募工作。

新浪医药新闻

礼来 COVID-19抗体暂停

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4年前
在疗养院中进行！礼来启动新冠病毒中和抗体III期临床试验

正如新冠疫苗一样，基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对疫苗应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。

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新冠中和抗体礼来

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4年前