洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"Lambert-Eaton肌无力综合征"相关的结果
  • Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征

    Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征
    Lambert-Eaton肌无力综合征 （LEMS） ，也被简称为 肌无力综合征 ，是一种于1956年首次被描述的罕见的、常与肿瘤相关的累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。 典型的临床症状包括进行性躯干肌无力、上眼睑下垂，以及复视、构音障碍和吞咽困难。 该疾病的患病原因是致病性自身抗体靶向抑制了神经末梢突触前的P/Q型 压力门控钙通道 （VGCC） ，这与导致重症肌无力 （MG） 的致病性自身抗体靶向突触后靶点不同。
    博生吉细胞研究
    Lambert-Eaton肌无力综合征 CAR-T 细胞疗法
    69
    0
    3周前
  • Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征

    Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征
    Lambert-Eaton肌无力综合征 （LEMS），也被简称为 肌无力综合征 ，是一种于1956年首次被描述的罕见的、常与肿瘤相关的累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。 典型的临床症状包括进行性躯干肌无力、上眼睑下垂，以及复视、构音障碍和吞咽困难。 该疾病的患病原因是致病性自身抗体靶向抑制了神经末梢突触前的P/Q型 压力门控钙通道 （VGCC），这与导致重症肌无力（MG）的致病性自身抗体靶向突触后靶点不同。
    药时代
    Lambert-Eaton肌无力综合征 CAR-T 细胞疗法
    85
    0
    3周前