Cell(IF45.5)丨裂谷热病毒重塑E3泛素连接酶促进病毒复制的新机制
作为专性细胞内病原体,病毒通过编码策略靶向细胞蛋白(如宿主限制因子或免疫信号分子)进行降解以促进病毒复制。 或者,病毒可以编码具有E3泛素连接酶活性的蛋白,例如疱疹病毒编码的病毒复制和转录激活因子(RTA)和潜伏期相关核抗原(LANA),利用宿主泛素-蛋白酶系统降解细胞蛋白。 然而,对于编码能力非常有限的小RNA病毒,劫持和重塑宿主泛素-蛋白酶体降解机制以降解目标蛋白比编码病毒蛋白酶或E3泛素连接酶更具“成本效益”。
锐博生物
武汉病毒所彭珂团队在裂谷热病毒感染致病机制研究中取得进展
近期中国科学院武汉病毒研究所彭珂团队在国际学术期刊 PLoS Pathogens 发表了题为“RVFV virulence factor NSs triggers the mitochondrial MCL-1-BAK axis to activate pathogenic NLRP3 pyroptosis”的研究论文。 该研究揭示了裂谷热病毒的NSs蛋白通过转录抑制活性诱发被感染细胞线粒体损伤,从而激活NLRP3炎症小体依赖的细胞焦亡导致病毒感染致病的机制。 裂谷热病毒(Rift Valley fever virus ,RVFV)是一种蚊媒传播的人畜共患病毒,属于布尼亚病毒目白纤病毒科白蛉病毒属。
中国科学院武汉病毒研究所
《细胞》:中国科学院团队揭示裂谷热病毒促进感染致病的新机制
由于缺乏有效的抗病毒药物及人用疫苗,并具有大流行的潜在风险,裂谷热病毒被世界卫生组织持续列为亟待开展研究的病原体。 然而, 裂谷热病毒感染致病的关键机制目前尚不清楚,阻碍了针对裂谷热病毒抗病毒药物的研发。 2024年10月3日,中国科学院武汉病毒研究所彭珂研究员和曹晟研究员团队在《细胞》杂志发表研究论文, 揭示了裂谷热病毒非结构蛋白NSs重塑宿主E3泛素连接酶系统性抑制宿主抗病毒免疫的致病新机制,也为裂谷热病毒抗病毒药物研发提供了新思路。
学术经纬
Cell | 裂谷热病毒突破免疫防线:NSs-FBXO3复合体如何介导细胞蛋白降解
裂谷热病毒 (Rift Valley fever virus, RVFV ) ,是一种蚊媒传播的致病性人畜共患病毒,其对于牛、羊等多种家畜可造成致死性的感染,而病毒感染人体后可引起脑炎、出血热等临床症状,重症感染者具有较高的病死率。 然而,裂谷热病毒感染致病的关键机制目前尚不清楚,阻碍了针对裂谷热病毒抗病毒药物的研发。 该研究揭示了裂谷热病毒非结构蛋白NSs重塑宿主E3泛素连接酶系统性抑制宿主抗病毒免疫的致病新机制,也为裂谷热病毒抗病毒药物研发提供了新思路。
生物探索
Cell | 彭珂/曹晟团队揭示病毒重塑宿主泛素连接酶促进病毒感染致病的新机制
裂谷热病毒 (Rift Valley fever virus, RVFV ) ,是一种蚊媒传播的致病性人畜共患病毒,其对于牛、羊等多种家畜可造成致死性的感染,而病毒感染人体后可引起脑炎、出血热等临床症状,重症感染者具有较高的病死率。 然而,裂谷热病毒感染致病的关键机制目前尚不清楚,阻碍了针对裂谷热病毒抗病毒药物的研发。 该研究揭示了裂谷热病毒非结构蛋白NSs重塑宿主E3泛素连接酶系统性抑制宿主抗病毒免疫的致病新机制,也为裂谷热病毒抗病毒药物研发提供了新思路。
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