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"临床"相关的结果
  • 【关注】重组人尿激酶原的临床应用研究现状

    【关注】重组人尿激酶原的临床应用研究现状
    尿激酶原是一种基因工程制备的药物，也是一种新型的特异性溶栓药物。 其结构为单肽链，具有较长的半衰期，可持续发挥溶栓作用。 在这种情况下，尿激酶原可直接作用于纤溶酶原，尤其是与C端两个赖氨酸残基结合的纤溶酶原，进一步增强了尿激酶原的活性。
    米内网
    尿激酶原 纤溶酶原 临床
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    1个月前
  • Cell｜临床级FFPE样本空间全转录组测序技术

    Cell｜临床级FFPE样本空间全转录组测序技术
    空间转录组学技术能够在生物组织原位绘制复杂的基因表达图谱，正在革新我们对发育生物学、免疫学、肿瘤学以及疾病病理学的理解【1】。 此外，在临床实践中， 福尔马林固定石蜡包埋 （Formalin-fixed Paraffin-embedded， FFPE ） 组织是病理学诊断的基石。 因此，对临床级FFPE样本中的RNA分子进行空间分析极为困难。
    生物探索
    肿瘤 FFPE 临床
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    1个月前
  • 阿斯利康公布 LAURA III 期临床研究中国队列数据

    阿斯利康公布 LAURA III 期临床研究中国队列数据
    在 2024 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，阿斯利康的 泰瑞沙（奥希替尼） 继在 2024 ASCO 公布 LAURA III 期临床的主要研究终点无进展生存期（PFS）后， 发布了该研究中国队列的疗效和安全性数据 。 在全球 216 例随机受试者中，有 40 例（ 19% ）为中国人（ 其中奥希替尼组 27 例，安慰剂组 13 例 ）。 EGFR 是非小细胞肺癌最常见驱动基因之一。
    Insight数据库
    EGFR 临床 临床研究
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    2个月前
  • HMGB1：从发现到临床应用

    HMGB1：从发现到临床应用
    许多HMG蛋白现在已知在不同的位置具有不同的功能。 其中研究最广泛的是 HMGB1 ，其参与了许多重要的生理和病理过程。 HMGB1 的亚细胞定位在决定其功能及其与其他细胞成分的相互作用方面起着关键作用。
    小药说药
    HMGB1 临床
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    3个月前
  • 重组人尿激酶原的临床应用研究现状

    重组人尿激酶原的临床应用研究现状
    尿激酶原是一种基因工程制备的药物，也是一种新型的特异性溶栓药物，其组成主要包括 尿激酶原 、人血白蛋白和甘露醇。 其结构为单肽链，具有较长的半衰期，可持续发挥溶栓作用。 在这种情况下， 尿激酶原 可直接作用于纤溶酶原，尤其是与C端两个赖氨酸残基结合的纤溶酶原，进一步促进了其活性。
    中国医药报
    纤溶酶原 尿激酶原 临床
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    4个月前
  • 千万阿尔茨海默患者未满足的临床需求，润佳医药、恒瑞医药等国内企业争相入局！

    千万阿尔茨海默患者未满足的临床需求，润佳医药、恒瑞医药等国内企业争相入局！
    阿尔茨海默病（AD）是一种老年神经系统退行性疾病，其发病机制复杂，与多种因素相互作用有关。目前，国内AD治疗药物以胆碱酯酶抑制剂为主，近年仅有3款新药上市，包括仑卡奈单抗、氟[18F]比他班和甘露特钠。尽管已有药物获批，但针对AD复杂发病机制的精准治疗手段仍在探索中。
    摩熵医药（原药融云）
    医药洞见 阿尔茨海默症 临床 润佳医药 恒瑞医药
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    5个月前
  • KRAS临床速度竞赛，外资与国内Biotech争相入局

    KRAS临床速度竞赛，外资与国内Biotech争相入局
    各大药企的新药在临床速度推进上可能会产生不同差异。药融云数据（www.pharnexcloud.com）最近显示：诺华KRAS抑制剂JDQ443，在中国拟启动新临床。
    药融圈
    临床
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    3年前
  • “秃然”的幸福！非那雄胺喷雾剂报临床！

    “秃然”的幸福！非那雄胺喷雾剂报临床！
    今天，CDE承办了科笛生物医药（无锡）有限公司的非那雄胺喷雾剂临床申请。应该为治疗男性型脱发（雄激素性脱发）。此前，早在1999年，FDA已经批准1mg非那雄胺片用于雄激素性脱发。非那雄胺竞争性抑制II型 5α-还原酶，进而抑制DHT（5α-双氢睾酮），而达到治疗脱发目的。
    ACGT
    临床 喷雾剂
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    3年前
  • 国内首个：博雅辑因基因编辑疗法产品ET-01获批进入临床

    国内首个：博雅辑因基因编辑疗法产品ET-01获批进入临床
    中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2021年1月18日，博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请，这也是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。
    新浪医药新闻
    基因编辑 临床 国内首个
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    3年前
  • 又一溶瘤病毒产品在华获批临床 携带四个免疫因子

    又一溶瘤病毒产品在华获批临床 携带四个免疫因子
    9月17日，中生复诺健生物的VG161在中国获批临床，拟开发用于治疗具有可注射病灶的晚期恶性实体瘤。根据新闻稿，VG161同时携带IL12、IL15/15RA（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的基因，是全球首个携带四个免疫因子溶瘤病毒产品。该消息的到来，再次引起了人们对溶瘤病毒疗法的关注。
    药明康德
    溶瘤病毒 实体瘤 临床
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    4年前