两项研究登上CSCO大会发言!维立志博创新药临床研究再添重磅成果
2024年9月27日,在备受瞩目的第二十七届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上,南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”或“公司”)自主研发的1类新药PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024和LAG-3抗体LBL-007的最新临床研究数据,以口头报告形式在创新会议专场海峡厅主会场亮相,再次彰显了维立志博在肿瘤免疫治疗领域的深厚积累与持续创新能力。 北京大学肿瘤医院陆明教授 在2024 CSCO大会现场展示LBL-024临床研究结果。 LBL-024 Ⅰ/Ⅱ期临床研究(NCT05170958)由北京肿瘤医院沈琳教授牵头,在全国24家中心开展,旨在评价LBL-024单药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性和疗效。
维立志博生物科技
LAG3抗体III期再败冷肿瘤
默沙东没能用LAG3抗体打开一门大癌种的市场。 昨日,默沙东提供了该公司LAG3抗体favezelimab相关3期KEYFORM-007试验的最新情况。 默沙东也紧随其后,一同在这大癌种的市场中争锋相对。
佰傲谷BioValley
缓解率优于过往疗法近7倍!LAG-3晚期癌症一线组合疗法展现积极治疗潜力
今天,Immutep宣布其LAG-3融合蛋白疗法eftilagimod alpha(efti)在TACTI-003(KEYNOTE-PNC-34)临床2b期试验B队列的积极结果。 分析显示,efti与默沙东(MSD)的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联用,作为PD-L1表达阴性的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线疗法时,在可评估患者中的客观缓解率(ORR)达35.5%。 过往的历史对照试验显示,这类患者在接受PD-1靶向单药治疗时的ORR为5.4%。
药明康德