K药抗癌版图再下一城,一线联合治疗恶性胸膜间皮瘤获FDA批准
这一批准基于关键性临床试验KEYNOTE-483的积极结果,该试验显示,与单独使用化疗相比,Keytruda联合化疗能够显著提高患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 这项随机、开放标签的2/3期临床试验(NCT02784171)共纳入了440名患者,旨在评估Keytruda联合化疗与单独化疗相比,在治疗不可切除的晚期或转移性MPM中的疗效和安全性。 试验结果显示, 与单独使用化疗相比,Keytruda联合化疗显著提高了患者的总生存期(OS) ,中位OS从16.1个月提高到17.3个月,风险比(HR)为0.79,表明死亡风险降低了21%。
药渡
K药再败?
1)《 群雄逐鹿PD-(L)1/VEGF 双抗 》。 2) 《 ORR 61.1% :普米斯PD-L1/VEGF双抗二线治疗SCLC疗效优异 》。 3)《 康方生物发表PD-1/CTLA-4双抗作用机制 》。
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