RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
RAS“on”分子胶RMC-6236早期临床数据披露,RMC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法,在KRAS G12X亚型患者和RAS任意突变患者的中位PFS(progression-free survival,无进展生存期)分别长达8.1个月和7.6个月,而过往数据中,这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ,且RMC-6236具有可控的安全性以及在KRAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS是第一个被发现的人类肿瘤基因,该家族包含KRAS、HRAS和NRAS。
爱思益普
“癌症之王”总生存率超90%!靶向多种KRAS突变小分子临床试验结果亮眼
今日, Revolution Medicines宣布,其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌(PDAC)患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。 分析显示, RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意 RAS 突变PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)与总生存期(OS),患者在第6个月的总生存率高达91%。 RMC-6236在每日剂量160 mg至300 mg范围内显示出持久的抗肿瘤活性。
药明康德
750例:礼来pan-KRAS启动一期临床
该一期临床计划入组750例KRAS突变患者,探索单药或多种联合治疗方案。 联合治疗方案包括EGFR单抗、化疗、PD-1抗体等。 LY4066434对NRAS、HRAS的选择性在74-108倍,国内方面,加科思等也布局了pan-KRAS抑制剂,并已经申报IND。
医药笔记
【Cancer Cell】KRAS 抑制剂的临床试验的进展与挑战
在过去的十年中,RAS 致癌蛋白已经从被认为不可成药转变为拥有两种临床批准的药物,各类KRAS抑制剂已进入白热化阶段。 在这里,作者总结了 回顾当前KRAS抑制剂临床前和临床阶段的进展,并讨论KRAS抑制剂的临床挑战和未来方向。 KRAS突变是多种癌症类型的驱动因素,包括非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 。
药精通Bio
抗癌新药IBI351疗效数据出炉,近50%的KRAS基因突变患者病灶缩小30%!
肺癌是全球和我国最为常见的癌症之一,也是癌症相关死亡的主要原因,非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型,非小细胞肺癌还分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞肺癌,对于非小细胞肺癌患者来说,进行基因检测找靶向药是主要的治疗策略,KRAS基因是比较公认的肿瘤驱动基因突变,肺癌也比较常见KRAS基因突变,西方肺癌患者有30%的概率存在KRAS基因突变,亚洲患者肺癌KRAS基因突变的概率为9.8%,其中最为常见的基因突变位点为G12C,截止目前有Sotorasib和adagrasib靶向药物获得美国FDA的批准。 IBI351也称之为GFH925,是一种针对KRAS基因G12C的靶向药,在之前报道的I期临床试验中,IBI351对于KRAS基因G12C突变的肺癌患者安全性良好,对于之前接受过治疗的肺癌和肠癌都有治疗效果,下面则是这款药的II期临床试验数据,临床试验的参与对象是中国的肺癌患者。 IBI351二线治疗肺癌的疗效数据。
癌度
RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
RAS“on” 分子胶RMC-6236早期临床数据披露,R MC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法,在KRAS G12X亚型患者 和R AS任意突变患者的 中位PFS (progression-free survival,无进展生存期分别)长达8.1个月 和7.6个月,而过往数据中,这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ,且RMC-6236具有可控的安全性以及在K RAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS 是第一个被发现的人类肿瘤基因,该家族包含KR AS、HRAS 和N RAS 。
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