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"卡度尼利"相关的结果

IGCS 2024 LBA & 《柳叶刀》主刊，卡度尼利1L宫颈癌III期研究PFS和OS双阳性结果重磅发布

主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授在会议现场做口头报告，与全球妇科肿瘤领域专家分享这一优异结果，共同见证卡度尼利方案彻底改写全球晚期宫颈癌一线治疗的序幕开启。《THELANCET》·柳叶刀。 COMPASSION-16研究的主要研究终点为独立中心影像评估（BICR）基于 RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

康方生物Akeso

宫颈癌卡度尼利 OS

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1个月前
多项Oral在ESMO 2024发布！康方生物卡度尼利、依沃西、莱法利等13项重磅研究成果发表

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行，康方生物全球首创 PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利、PD-1/VEGF双抗依沃西和新一代CD47单抗莱法利单抗、差异化PD-1单抗派安普利等产品用于治疗晚期结直肠癌（mCRC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈鳞癌（HNSCC）、肝细胞癌（HCC）、鼻咽癌、妇科肿瘤、胃癌和食管鳞癌和胆道恶性肿瘤等共13项研究成果即将重磅发布。其中，依沃西联合莱法利治疗多种实体瘤的研究结果在大会上首次报道。展现了依沃西以及联合莱法利单抗，针对MSS型 mCRC一线治疗巨大的临床价值潜力。

康方生物Akeso

PD1 卡卡度尼利

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2个月前
康方生物卡度尼利联合方案治疗uHCC的III期临床研究完成首例患者入组

HCC是最常见的恶性肿瘤之一，国内年新发病例近40万。 HCC起病隐匿，超过80%的HCC患者首诊时已处于中晚期，根治性切除率低，总体预后较差。同时，卡度尼利单药用于肝细胞癌术后辅助治疗注册性III期临床研究也正在进行中。

康方生物Akeso

uHCC 卡度尼利

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3个月前
针对PD-1/L1治疗进展晚期胃癌，卡度尼利+普络西（VEGFR-2）联合疗法Ⅲ期临床完成首例入组

近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合普络西（VEGFR-2单抗）+化疗用于治疗经PD-1/L1抑制剂联合化疗治疗进展的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的注册性III期临床研究（AK109-301）已完成首例患者入组。卡度尼利+普络西联合方案（ AK109-301），有望成为克服胃癌IO耐药的新型治疗手段，进一步扩大卡度尼利在胃癌适应症上的人群覆盖。协同克服IO+化疗耐药。

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VEGFR2 胃腺癌卡度尼利

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3个月前