康方生物卡度尼利联合方案治疗uHCC的III期临床研究完成首例患者入组

      Cadonilimab   

近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗不可根治、非转移性肝细胞癌（HCC）的Ⅲ期研究（AK104-308）已完成首例患者入组。

基于卡度尼利联合仑伐替尼和TACE治疗中晚期uHCC的令人振奋的II期临床结果，康方生物推进该疗法治疗中晚期uHCC的本项III期临床研究。同时，卡度尼利单药用于肝细胞癌术后辅助治疗注册性III期临床研究也正在进行中。

卡度尼利针对HCC领域的联合疗法探索，有望成为早期和中晚期HCC患者全方位且高效的疾病解决方案。

目前，卡度尼利已获批用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。卡度尼利联合疗法一线治疗晚期胃癌和一线治疗晚期宫颈癌的上市申请（sNDA）均已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。随着更多大病种和一线大适应症的深入开发和获批上市，卡度尼利治疗方案将为更多患者带来更高效的新一代免疫治疗选择。