EClinicalMedicine丨王宇/嵇庆海/刘杰/刘绍严团队发布低危甲状腺乳头状癌术后TSH抑制治疗大规模真实世界研究
甲状腺癌是全球发病率增长最快的恶性肿瘤,而其中95%以上是甲状腺乳头状癌 (PTC) 。 据GLOBOCAN数据统计,全球每年新发PTC病例约50万人,而根据美国甲状腺协会 (ATA) 复发风险分层,其中绝大部分患者属于低危型 【1】 。 目前国际上主流甲状腺癌诊治指南均推荐对所有分化型甲状腺癌术后患者进行促甲状腺激素 (TSH) 抑制治疗 【2, 3】 ,即通过服用超生理剂量的左旋甲状腺素负反馈抑制垂体分泌TSH,来减少TSH对于恶性甲状腺滤泡上皮细胞的促进作用,从而降低复发率,但服用过量的甲状腺素导致的医源性甲亢会不可避免的提高心血管疾病、骨质疏松等内科疾病的风险。
BioArtMED
Alnylam vs.辉瑞,决战ATTR-CM,这家RNAi明星Biotech有何优势?
RNAi明星Biotech- Alnylam正在多个治疗领域推进基于RNAi的创新药物深度管线,包括 TTR、罕见病、心血管疾病、代谢疾病、神经系统 等。 其中,转甲状腺素淀粉样变心肌病 (Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy,ATTR-CM)是一种罕见、致死性疾病,主要表现为错误折叠的转甲状腺素(TTR)蛋白在心肌中沉积,心肌壁变硬,导致心脏泵血功能受损,最终可能引发心力衰竭。 针对ATTR-CM治疗,当前以辉瑞为市场主力,拿下全球首个获批的孤儿药,市场表现尤为亮眼。
BiG生物创新社